娘は小学5年最後に発病
詳しくは以前書いていたブログより
2013年3月8日 ブログ「バセドウ・・・」より
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年が明けてから、ちょっといろいろありまして(汗)
ブログに載せようか載せまいか・・・
考えているうちに
1ヶ月以上経過しちゃいました∑(〇Д◎ノ)ノ
実は・・・・
11歳になる娘ですが・・・
昨年末から年初めにかけて
なんだか気になるところがあり
(娘の顔つきや行動等)
小児科で血液検査をして貰いました。
(血液検査の結果待ちに10日もかかっちゃいました^ ^)
そして判明したのが
『甲状腺機能亢進症/バセドウ病』
何と私と同じ病気でした((+_+))
小児でバセドウ、しかも親子でバセドウなんて
ものすごーーーく低い確率なんだそうです^ ^
でも
血液検査の結果
「バセドウ」でした(>。<)
2月から薬の投薬治療開始。
薬の副作用で白血球の減少があるかもという事で
血液検査のため2週間に1度、私がお世話になっている甲状腺専門の病院に通っています。
(娘は注射とか全然大丈夫なのですが採血は苦手のようです^ ^)
3月末まで薬の効き目が出ないので
学校では運動禁止(体育等は見学)です。
※バセドウの症状は常に走っている状態なので
心臓に負担をかけないためにも安静にしていないといけないのです^ ^
運動が大好きな娘には本当にかわいそうだけど・・・
3月末までもう少し
2人で頑張っていこうと思います。
ちなみに私の方ですが(苦笑)
7年近く薬を飲み続けても、まだまだ数値が許容範囲内に収まらず^ ^
病院の先生曰く、早めにアイソトープ治療(放射線治療)をした方がいいとの事。
まぁ娘の症状が落ち着いたら考えようと思います。
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※以前書いていたブログから転載しました。
この時の娘は普通に見た感じだと
気が付かない症状なのだけど・・・
私がバセドウ病なので
もしかして?
と、娘を小児科に連れて行って
甲状腺の血液検査をしてもらったら
やはりバセドウ病でした

小児科の先生も最初は
バセドウ病では無いと思うんだけどねぇって言いながら採血してくれたのだけど^ ^
血液検査の結果をみて
「お母さんが言われた通りバセドウ病でした。
通常なら気が付かないレベルですが早期発見出来て良かったです」との事^ ^
まぁねぇ
長年バセドウ病と向き合ってる私ですから

ホント早く分かって良かったです

娘は早期発見だったおかげか
薬を服用し始めて1年半くらいで
大分良くなりました。
まだまだ根本的な部分で投薬治療が必要ですが

って娘のバセドウ病が分かった時
私はアイソトープ治療を検討してたんですよね
いまだにアイソトープ治療をしていない私^ ^
あの時は息子くんも まだ幼稚園だったし
娘と2人で通院するしで・・・
結局 今の今に至ってます
ちょっと前まで 大分良くなってたんだけどなぁ