こんにちは
今日は特に書くこともないんですけどね
昨日の日記で燃え尽きるくらい思ったこと書いたので
でも書いたのは、今日で移植日一年たちました
という事でその事をアップしたかったので
一年たって、昨日も書いたけど、移植したこと忘れるくらい元気になってると思ってたけど
あんまり元気になってない
ちょっとずつ治ってるかも、と言いつつ、再発で、なんか悪い要素が出ているのか
肉体の痺れ感やら、恐い体感が出て来て、嫌な気分なのよ
なんだろうね
手足が痺れるような浮腫むような違和感
なんだったかな、クレアチニンとか減ってるから？
なにか微小な増減で、手足の違和感起こしてるとかそんなことを聞いたような
骨髄腫の影響で異変を感じてるのかなあとか
よくわからないんですけどね
今の所特に心配がない数値の状態と言われたので、それで良いかなと
気がかりだけど気にしない
あと、自分の治療法の選択情報と思って
同病の方の治療方法を見回ってみたり
やっぱり一番楽なレブラミドの服用方法が多いかな
ダラをやっている方
ポマを飲んでる方
ニンラーロ飲んでる方
エンプリシティの方
とかそれぞれだなって
ダラはだんだん普及してきて、レブラミドの次の手段っぽいなって感じたり
ニンラーロの方はかかってる医院が先進的な気が(私の病院ではあんまり選択肢になってない印象でした)
予後不良因子の方はエンプリシティ使っているような印象
ポマを飲んでる方は少ないけど、私的には、レブ使えなくなった、飲み薬の楽さを考えると
結構選択肢にしたい気もするけれど、あまり採用されてない気がするのがなんとなく心配かなあなんて
仕事の方、所属店舗を移動したりと、ちょっと動きがあるので、あんまり入院治療で
迷惑を掛けたくない気がしているんだけど、そうも言っていられないですしね
入院日時とか、その時の状況とか、色々考えて決めないとなあなんて
難しいな
さすがに無治療という選択肢はないと思うけど
しなかったら息苦しい、浮腫み、とか治療した方がずっと楽なわけで、拒否する勇気なんて無いですしね
薬の効く効かないで、判断するの私の掛かってる病院反応が遅いからちょっ心細いんだ
あと、いろんな方、服用したり投与したりされてるけど、維持なのかな、再発での治療なのかな？
とか人それぞれで、どんな気持ちで治療を受けているのかわからないけれど
みんな先の見えない感じで、進んでいるんだなって、かんばらなきゃと思いました
