いつも見て頂いていてありがとうございます。

初めて見て頂いた人も、ありがとうございます。

第１回目は

『特定難病シリーズ　その1　球脊髄性筋萎縮症（SBMA）』いつも見て頂いていてありがとうございます。初めて見て頂いた人も、ありがとうございます。以前『難病とは？』難病ってどんな病気？子どもでも、わかりや…

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この記事を書かせて頂きました。

今回は、第２回目

指定難病２の

筋萎縮性側索硬化症（ALS）

です。

ちなみに

これは、看護師国家試験にも出やすい内容なので

看護学生の方は

ALS、筋ジス、シェーグレン症候群、重症筋無力症

と合わせて覚えとくと良いよ

『重症筋無力症について　おさらい』以前も書きましたがナースでしたが、自分のおさらい用として実際にこの病気の患者さんにかかわった事が無かったので中には、どんな病気？と聞かれる方も…

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筋萎縮性側索硬化症（ALS）について

筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、進行性の神経疾患で、脳や脊髄にある運動ニューロンが徐々に機能を失っていく病気です。

運動ニューロンは、脳から筋肉へ指令を送る役割を担っており、ALSが進行すると、筋肉が弱くなり、やがて動かなくなります。

（ここで一つ、ALSの患者さんは運動機能の低下はありますが、痛みなどの感覚神経自体はそのままなんだよね,,,寝たきりになる患者さんも多いんだけど、背中が痛いから寝返りを打ちたくても寝返りが出来ない。自分自身で痛みに対する対処が出来ないんだ、私たちからしたら、考えただけでもゾッとしてしまう）

日本における筋萎縮性側索硬化症（ALS）患者数の推定

患者数: 約1万人
新規患者数: 年間約1,000～2,000人
年齢層: 50～70歳代が多い
男女比: 男性の方がやや多い (1.3～1.5倍)
発症率: 人口10万人あたり約2.2人

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癒しと、幸運を

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症状

ALSの症状は人によって異なりますが、主な症状は以下の通りです。

手足の脱力・麻痺: 最も初期の症状として現れることが多いです。手足の力が弱くなり、物を落としやすくなったり、歩行が困難になったりします。
筋肉のこわばり: 筋肉が硬くなり、関節が動きにくくなります。
構音障害: 話しにくくなったり、言葉が不明瞭になったりします。
嚥下障害: 食べ物や飲み物を飲み込みにくくなったり、むせたりすることがあります。
呼吸障害: 呼吸困難となり、人工呼吸器が必要になることもあります。

進行

ALSは進行性の病気であり、症状は徐々に悪化していきます。進行速度は個人差が大きく、数ヶ月で亡くなる人もいれば、10年以上生きる人もいます。

原因

ALSの原因は、まだ完全には解明されていません。遺伝的な要因や環境的な要因が複合的に関与していると考えられています。

治療

ALSの根本的な治療法は、現在ありません。しかし、症状を緩和するための治療法はいくつかあります。

薬物療法: 筋肉のこわばりや痛みを緩和する薬
リハビリテーション: 筋力や運動機能を維持するためのリハビリ
呼吸介助: 呼吸困難がある場合の呼吸器
栄養サポート: 嚥下障害がある場合の経鼻経管栄養

以前知り合いの

お父様も

この病気でした

初めは

すぐにつまずいてしまう

言葉が出にくい

から、始まったみたいです。

症状が出始めてから

数年でお亡くなりになりました。

指定難病について

少しでも

皆様に

難病も知ってもらいたい

（私も再勉強させてもらってます）

今後もよろしくお願いします。

次回は

指定難病３

脊髄性筋萎縮症（SMA）

です。

特定難病シリーズ その2 筋萎縮性側索硬化症（ALS）

特定難病シリーズ　その2　筋萎縮性側索硬化症（ALS）