正確には昨日になりますけど、約1か月近くの入院生活になりましたが、先の微かな希望を持っての退院です。
明日以降には入院生活の事、これからの事等を軽くまとめてみようと思います。
おわり
昨晩何か足がJINJINすると思ってよく見ると、両脚とも膝から下が物凄いむくみが発症してました。 よく気にかけてみると、足の甲に軽い痛みがあり、これもむくみからくるひふのはりが痛みとなっているのではないかと自己分析。 いままでむくみとほとんど縁がなかったわけで、怖くて早々に赤いコールボタンをプッシュ❗️しました。
看護師さんは宿直の担当医に連絡してくれたのですが、部屋に来る訳でも無く「経過観察」
来てくれた看護師さんも、脚をあげて寝てみて下さい、それで明朝どうなっているか観て見ましょう、でした。
特に痛みや他に問題は無さそうでしたので、納得して床に付いたわけです。 ちなみにむくみは浮腫と書き（これをふしゅと呼んでいました）、浮腫み、となります。 むくみというのは大した問題では無いのでしょうか？ 少し割り切れない気持ちです。 しかしパンパンに張ったふくらはぎは、いまにも皮膚が裂けて飛び散るのではないかと思うほどでした。
一つ勉強をさせて貰いました。
おわり
22日からベースが変わりました。 上乗せです。
これまでオキシコンチンは10mg2錠が10mg3錠と増加、服用は8時と20時の2回は変わり有りません。
オキノームもスライドして5mgから10mg/回と増量し、頓服として服用継続。
同じく頓服として服用するカロナールは変わり有りません。
これでオキノーム、カロナールの服用回数が減らなければ、再度のベース上乗せとなります。
昨日、本日の服用回数から、明後日の日曜日からベースのオキシコンチンを増やす予定となっています。
実際の痛みの状態は、まずまず減ってきていますが、痛みが取れた訳ではありません。 このバランスを取るのが難しいのでしょう。 退院までにはベースを設定出来ればいいのですが。
放射線治療の効果、疼痛対策、ブロック注射等々、丁度良い所でセット出来ればと念じている毎日です。
おわり
今日から疼痛対策の薬が変わりました。
これまでは、ロキソプロフィン錠60mgを毎食後1錠、リリカ150mgを朝、夕食後服用。
その他にオプソ5mg、カロナール200mg2錠/回を頓服にて服用していました。
今日からは、ロキソプロフィンとリリカは変わらなく、
ベースとしてオキシコドン5mg2錠を8時と20時に定期服用、オキノーム2.5mgとカロナール200mg2錠を頓服として服用する事になりました。
何となく痛みが少し軽くなった様な気がしますが、2、3日経過しないと効果はわかりません。
これで痛みが減少しない様であれば、オキシコドンを追加する事になるのでしょうか？
いずれにしても、痛み減少が第一の目標。 継続中の放射線治療と合わせ効果が出て貰いたいものです。
ただ、日中の眠さは何とかならないものですかね？ ず〜〜っと寝ぼけ状態の感じです。
おわり
今日、主治医より説明がありました。
骨への転移、この数日の間での骨シンチをはじめとした検査等より、テセントリクの薬効が限界にきた事、よって、これ以上癌勢を止める事が出来ない事により、治療中断の診断に至ったとの事でした。
この後は無治療状態になります。当然、緩和治療は継続されます。
この診断はやはり応えます。
すぐにどうかなるわけではありませんが、落ち着いてから色々考えたいと思います。
おわり
こんばんわ
今日は病院食に関しての失敗談です。
入院12日目となれば病院食にも飽きてきます。 そこで各食の🍚ご飯の変更をお願いしてみました。
昼食のご飯はうどんに、夕食のご飯はソーメンに。
幸い、翌日（本日）から変更可能となりました。
そして期待して迎えた昼食。
何という事でしょう⁉️ 単にご飯がうどんに変わっただけでした😢 想像では、うどん+簡単な惣菜でしたが、副食は全くそのままなのです。
当然、夕食も同様、ご飯がソーメンに変わっただけ。 やはり食欲が沸きません。 早々に元に戻して貰いました。
また明日から工夫しなければなりません。
おわり
今日は15日からの右膝への放射線治療の為の照射位置のマーキングされました。
C Tを撮りながら身体にマーキング。 消えない様にその上にテープを貼ります。 また身体に模様が出来ました。 いたずら書きがありませんように。
痛み解消にリリカ増量（75→100mg/朝・夕）200mg/日になりました。
当初は300mg/日を提案されたのですが、大幅な増量に不安を感じましたので増量幅を下げて貰いました。
明日はこれ迄の検査についての説明の場を設けて貰ってます。
どの様な評価がされているか不安いっぱい、痛みと合わせて眠れるかどうかなチキンハートです。
おわり
入院初日より行動制限があり、入院当初は大部屋だった事もあり廊下に有るトイレに行くのも車椅子でした。 それもいちいち看護師さんに来て貰って行くという按配で大変でした。
個室に移ってからは伝い歩きで一人でトイレに行くようになりましたが、検査や診察の際は移動補助の担当の方が車椅子で送り迎えしてくれます。
入院7日目からリハビリが始まり、この際も車椅子で送り迎えです。 当然、気晴らしのコンビニ訪問も然りです。 それでは気兼ねしてしょうがありません。
そこで看護師さんに♿️自走を訴えたところ、病棟担当医にも確認を取ってもらい、リハビリの先生の許可を貰えれば♿️自走は許可貰える事となりました。
そして入院9日目にリハビリの先生から♿️自走の許可を貰える事ができました。
これで自由に院内を♿️で移動する事が出来る様になりました。
早々喜び勇んでコンビニに出掛けましたが、案外と車輪を回すのは力が要ります。 ある意味、♿️生活の大変さの一面を思い知りました。
まだ暫くは入院生活がつづきますが、腕力強化を兼ねた♿️徘徊を楽しもうかと思います。
おわり
リリカ75mg✖️2回/日になりましたが、痛みはまだ殆ど減少しません。 オプソもカロナールも回数は減らしましたが、服用は続けています。
今後の治療効果と合わせた減痛を構築しなければなりませんので、いま暫く激痛と戦わなければなりません。
今日は放射線科を受診。
膝の痛みの原因として、腰椎の腫瘍の悪さが考えられるので、放射線治療を実施する事となりました。
レベルは前回同様3gy✖️10日です。 15日からの治療開始となりますので、入院も長引きそうです。
おわり
今日からランマーク注射開始。
痛い注射と聞いていましたが、看護師さんが上手かったのかさほど痛みを感じる事無く済みました。合わせてデノタスチュアブル配合錠を1日1回、朝食後に服用開始しました。
膝の痛みは激痛では無いものの相変わらず有り。 ただ、昨日よりリリカ25mgが1→2錠（朝・夕）になった事で、ほんの少し痛みは和らいだ様に思えました。
なおリリカは明日から各3錠になる予定で、その効果が出て欲しいものです。
おわり