こんばんわ。
ご報告、一番大事なとこです。
でも、これがなかなか書けなくてね。
やっぱ言えねえ？てきな。
でも言う。
首のボコボコは触らないと分からないくらいに小さくなり、今は痛みどめも飲んでません。
ビフォー 6月時点。放射線、二回目抗がん剤前。
アフター 現在。
11月頭の診察で、
12月のCT検査の結果によるけど、このままなら根治したとして、経過観察でカニューレも胃ろうも取れるかも。
と言われ、とーさんはかなり上向きモードに。
私はそんなわけ無いじゃん。ボコボコ、小さいけどしっかり残ってるのに。
でも、経過観察はそうかもって。
このままあと、１年、2年生きれるかも？
でも、現実はねw
今週の月曜日、結果を二人で聞いてきました。
姉も心配してくれて一緒にきてます。
待合室で待ってるけど。
喉の方はいい状態を保ってます。
（根治とは言わなかった。）
ですが、肺に転移が見つかりました。
残念ですが、大小、両肺にいっぱい飛びすぎてて、手術できません。
「残念ですが」いただきました！3回目！
思わず「またかよ」って言ってしまいましたわ。
ああー、やっぱりだめかあ。
おとさん見ると、すでに潤んでる。
何点か不安要素があり転移を自分でも疑ってたから、そんなにすぐにショックこない。
外にはメンタル弱い姉がいて、泣くの我慢してるおとさんいて、泣いたり動揺してる場合ちゃうんじゃね？
いまだ、泣けてません。
治療法としては抗がん剤しかないと。
痛いのも苦しいのも嫌だから、少しでも生きたいからお願いします。
入院予定、手続きの書類印刷して。 詳しい説明を始めてもらって、 先生が改めて気づきました。
「免疫抑制剤、まだ飲んでるよね？」
「この種類の抗がん剤は、免疫を促進して、肺に滞在させて効果を長く得るタイプの薬で、相殺しあって効かない可能性が高い。」
他の種類もそうらしく、
「使えるものがあるか、膠原病内科の先生と相談して次回早めの予約日とるから、それまでに決めておくね。」
覚悟を決めたら出鼻くじかれた！
初回は入院して点滴。
2回目からは通院で点滴。
これが種類によって、週1になるか週2になるか。
時間的にも、体力的にもしんどいらしい。
そもそも私は治療できるのか？
積んだな。
泣きたいなー。叫びたいなー。
喉も痛いし、声出すのも、たんが垂れ込むのも嫌だから泣きたくないなー。
治療は怖くないよ。
支払いが怖いけど。
どんだけしんどいかはやってみないとわかんないし。
ただ、死ぬの怖いよ。
痛みが我慢できなくなって、体も思う通りに動かなくなるの、こわいよ。
ほんと、ついてないなー。
こんだけ悲劇なのに、宝くじもあたらないって。
貧乏くじばっかりあたるわ。
やつあたりして、破壊の限りをしても、片付けるの自分だしなー。
つかれるしなー。
もう飲み会もいけんし、お買い物も行けないわ。
牛タンたべたい。カルビたべたい。
オニオンマヨサーモン（寿司）たべたい。
ローストビーフ、自分で作って食べたけど、
家族からは好評だったけど、自分が噛み切れなくて飲み込めなかった。
ケンタッキーチキンフィレサンドたべたい。
チキンタツタ食べたい。
海老フライ食べたい。
天丼たべたい。
いーくーらー！！！
食欲だけで生きてます。
ココ最近のお気に入りはプッチンプリンです。
あんまり悲壮感ないけれど、読んだ人はみんな悲しくなると思う。
大丈夫だよ。
ただ、ツイてなかっただけ。
なっちゃったものはどうしょうもないし、
なるようになるさ。
ならん時も、あるさ。
動ける今を大事に、
そして、ポケモンシャイニングパールを！
ピカチュウゲットして、ピカチュウの森くらいピカチュウだらけにするまで！
あつ森飽きてやってなかった！！
クリスマス家具！！忘れてた
だから、みんなもなかないでね。
おちこまないでね、大丈夫たよ、きっと。
なんか治療できるよ、たぶん、
先生方、頑張ってくれてるからね。
朝ごはんに作ったフレンチトースト
姉に買ってもらったミスドのピカチュウ。
いい事もあるからね！
だから、まだまだいけるよ！
心配、いっぱいありがとう！
コメント悩んでくれた方、
悩んで控えてくれた方、
みんなみんな、ありがとう！
心からの感謝を、みんなに。