ずっと待ち望んでいた日 | 目指せ!〇〇への道!

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アレルギー
アトピー
起立性調節障害(体位性頻脈症候群)
脳脊髄液漏出症
の息子との日々の記録です。


​​​​​​​​​​起立性調節障害(体位性頻脈症候群)で

​2年療養していたけれど…
実は、脳脊髄液減少症を合併していた
高校1年生 息子のおはなしですニコ



スクーリング(代替)初日で発熱💦


単位認定試験で、早退💦

3日かけてなんとか終了


スクーリング(代替)リベンジ

3年7ヶ月ぶりの学校1日滞在✖️2




予定よりも、ちょっと(?)時間がかかりましたが、一通りが終了しました笑い泣き




最終日、先生方に

「よく頑張ったねーびっくりマーク

たくさん、声をかけてもらったそうです。

息子ちゃんはガッツポーズをして

「快挙、快挙キラキラビックリマーク

と、答えたそうです。



〈1日目〉

息子ちゃん「午前中はしんどくて無理したけど、午後は問題なく過ごせたこれって結構いい線きてるんじゃない⁉️

治らないんじゃないかってずっとお先真っ暗だったけど、意外と学校で過ごせて。

もしかしたら、復活出来るんじゃないかってやっと希望を持てた。

この3年間、この時をずっと待ってたんだ笑い泣き




かなり無理なスケジュールで、とてもこなせないぐすんって思っていたし、単位取得は難しいかなって不安覚悟もしていました。

夫ちゃんと水面下で学費の相談



息子ちゃんが動きたいタイミングじゃなかったし

何故だか発熱までしちゃって

いつも朝はお腹が痛くなっちゃうし

踏んだり蹴ったりなこともあるけど



渋々でも自分の意思で行動して

親が居なくても先生の力を借りて

思ってたよりも大丈夫って知れて


なによりも

この先に希望を持てたこと



無理して動かなければ、気が付かなかったと思います。






〈2日目〉

午後もちょっと辛かったそう。




なんだかんだ。。

まだもう少し時間が必要そうなニオイがプンプンしますがあせる





焦らず、慌てず、一歩ずつ。。








とりあえず、お疲れ様会だーーーびっくりマーク