ちょうど一年前
ダイニングテーブルからあんちゃんは落ちました。
ドスンっとものすごい音がしました。
目を離していたので落ちた瞬間は見ていません。
慌てて頭を打ったんじゃないかとおもい病院へ。
脳神経外科へ案内され検査をしました。異常なし。
よかった、本当によかった。
ごねんね。痛かったね。びっくりしたね。
そうおもいながら先生の話しをきいていました。
お子さん身長低いね、何か気になる事とかある？
まだ全然しゃべらなくて、、指差しはします。
体格はお兄ちゃんも小柄なんであまり気にしていませんでした。
いちお小児科でもみてもらおうか？
言葉が出ない事を気にしていたので即答で
はい、と返事をしました。
後日、小児科へ
1歳半検診の事
（この時ももちろん相談しましたが個人差がある時期だから様子をみましょうとの事でした）
お家での様子をきかれました。
低身長
ターナー症候群の説明をされ、染色体検査をすすめられ受ける事にしました。
でも今思えば、、
先生はダウン症も疑っていたとおもいます。
染色体検査をすすめるられた時迷っている様子がわかりました。
お顔は両親どっちに似てるって言われる？
舌が出ちゃう？
などお顔の特徴を気にしていました。
心臓の検査もすぐにしましょう。と言われその日に検査しました。
私はというと
はじめて耳にしたターナー症候群の事が気になり帰宅するなりすぐ検索、調べ続け、きっと大丈夫。と信じながらも不安な日々を過ごしました。
きっと気をつかってくれたのかな。
とても優しい先生です。
ダウン症といえばこちらの不安が更に強くなる事をわかっていたのかな。と今はおもいます。
あんちゃんはとてもオテンバで発語以外の発達は気にした事はありませんでした。
歩けるようになるのはおそかったですが
ミルクを沢山飲み、離乳食からよく食べ、
丸々としていました。今もですが、、(^.^;
なので出産した日以来ダウン症かも？
という直感は気のせいだったんだ、と思い込んでいました。（この時はモザイク型の存在を知りませんでした）
ただただ検査結果が
何ともありませんように、、、
引っかかませんように、、
そう願っていました。