今日は外科の診察日でした。
同居人が 終わり次第出勤するので、早目に家を出ました。
血液検査を受け、診察の予定は10時〜10:15でしたが、9時過ぎに外科の受け付けを済ませたものの、珍しく予約時間を過ぎても番号が表示されない…
やっと表示されたのは11時近くになってから。
中待合で待っていたものの、私より後に番号が表示された人が先に呼ばれてしまいました。
その患者さんが診察室から出て来て少ししたら、主治医が来て
「お待たせしてごめんね。まだ腫瘍マーカーの数値だけ出てなくて。
出たらお呼びするので、待合で待っててください。ごめんね。ごめんね〜。」
との事で待合室へ戻りつつ「ごめんね。ごめんね〜」に、ふふっと笑いました
同居人も「相変わらずだなー」と笑っていました
その後15分ほどで番号が表示され、中待合へ。すぐに診察室へ呼ばれました。
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医「お待たせしてごめんね〜。（紙を出しながら）腫瘍マーカーも他も問題ありませんでした。前回 “下痢が酷い” という事で薬を増やしたんだけど、その後どうですか
」
私「下痢は毎日ですが、一日中寝込むような事はなくなりました。」
医「毎日かぁ、辛いね。でもこれ以上は薬は増やせないんですよ。」
私「あ、薬は足りているので大丈夫です。」
医「他はどう」
私「手の感覚がおかしいとか、髪が抜けるとか、他にも色々とありますが、下痢に比べると小さな事かなと…食べてる物が悪いのかな（呟き）」
医「下痢はねー、手術で内臓を切ってるから消化不良になっちゃう。抗がん剤の副作用もあるけど、有効な腸が少なくなった影響が大きいかな。何を食べてもいいし、食べられる時に好きな物を食べてくださいね。」
《中略》
私「抗がん剤は、半年なので2月までですよねその後は造影剤CTですか」
医「一応 “最低半年” なんだけど、胃がんだと1年、大腸がんだと2年くらい飲むんですよ。胃がんより再発しやすい膵がんが何故か半年っていうのは、臨床試験の結果を受けて半年になってます。
CTはね、抗がん剤とはリンクしなくて4ヶ月とか半年後。12月に撮ってるから、次は6月くらいかな。」
私「先生は、抗がん剤を1年続けるのがいいと思いますか」
医「うーん。心配だもんね。だから継続する人が殆どなんだけど、副作用で続けられない人もいるからね。半年飲み終えてから、また相談しましょう。」
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そうなんです
ちょっとした事で不安になるんです
今日は色々と話せて良かった
調剤薬局へ処方箋をFAXしてもらい、会計を済ませたのが11時45分。
薬は同居人が仕事帰りに受け取りに行ってくれるとの事で、私だけそのまま帰宅。
疲れていたのか、午後から猫のお嬢
と1時間半くらい昼寝をしました
昨夜は寝る前にお腹をこわして余り眠れなかったので、今夜は眠れますように。
患者さんや、ご家族のブログを読む事が出来ます
私もとても参考にさせていただきました
