私の内縁の夫のtakaさんが
2013年夏に多系統萎縮症と診断されて、約2年半ほど会社は今年9月いっぱいで引退して
もう3ヶ月が過ぎようとしてます。
突然の発症で結婚予定はあったものの
籍を入れるタイミングを逃しました。
おっと話がそれた
えーっと、
針治療を今年6月に週一で通い始めて6ヶ月経ちましたが全く効果なし
12月に入り車椅子が必要になる。
ここまで振り返ってみてかなり進行が早い
会社を辞めてから体を動かすことが少なくなったせいかな
ここ最近、1ヶ月くらいずっと飲むのも食べるのも咽せる様になり食事の量が少なくなってきた。
ベッドからリビングまでつたい歩きは出来るものの、息切れを起こしている
落ち着くまで5分は掛かっている。
特にリハビリはなし。
ただ、平日は今まで通りお風呂に入って
軽い屈伸運動か腹筋はさせてはいるけれども、もうそろそろ厳しいかなぁ
あとどの位生きれるのかな
IPS細胞を使った治療はいつになれば受けれる様になるの？
今ならまだ間に合うのにな