７月４日（木）
母のパーキンソン病の病院の定期通院でした。
１時間かけて車で行き、しばらく待って、５分くらい診察、会計、アプリでかかりつけ薬局に処方箋を送り、また１時間かけて帰る。
車で１０分くらいの総合病院にパーキンソン病の専門医がいるらしいんですけど…母の希望で１時間かかる病院に行っています。
母の状況はすくみ足、ゆっくり歩行(杖)、長くは歩けないくらいで、悪化はしてないので、今は問題はないと思います。あと行動の緩慢さ。
楽しみは外食とかでしょうか。
さて、母彼の続きです。
母の住処はうちに固定されています。
その後、かかりつけ医から脳外科受診をするように言われ、別医院にて、MRIを撮ってきました。
結果２センチの脳腫瘍
良性か悪性かも分かりません。歩きに影響しているのかも、鬱っぽいことの原因なのかもわかりません。
とりあえず大きい病院に紹介です。
母彼と母はディサービスで会っています。
ただ、話が今一つ噛み合っていないので、良く分かりません。これからも分かるかどうか…
母は電話もしていますが、やはり彼がはっきり発音できないので、とりあえず大きい病院に頭を診てもらう。
ということはわかりました。
あと、娘さんがケースワーカーに連絡したのかはわかりませんが、脳腫瘍を受けて、要支援１から要介護２になったようです。それは良かったです。
(給付限度額が変わります)