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おかげ様でぞくぞくと署名が集まってきています(^^)/
今のところ、一万筆を超える署名が集まっているそうです！
協力して下さった方、本当にありがとうございます。
引き続き、募集していますので、どうぞよろしくお願いいたします。
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今年４月から障害者総合支援法が施行され、支援の対象に一部の難病が加えられましたが、私たちの病気（ME/CFS）は、残念ながら対象となりませんでした。
その為、患者は「制度の谷間」で苦しみ、社会保障を受ける道も閉ざされ、経済的にも日常生活を送る上でも困窮しています。
国際ME/CFS学会は、患者の約25%は寝たきりに近いか、ほとんど家から出ることの出来ない重症患者 であると発表していますが、日本では一度も重症患者の実態調査が行われたことがありません。
そこで私たちは、重症患者の実態調査と患者が福祉サービスを受けられるようになることを求めて、請願を秋の臨時国会に提出することにいたしました。
そのための署名を集めたいと思っております
詳細は請願書をお読み頂き、ご賛同いただける方は、ぜひとも署名にご協力をお願い致します。
いただいた署名は厳重に管理し、請願の目的以外には使用いたしません。
ご自分や家族の方だけの署名でも、多くの方にお寄せいただければ大きな力になりますので、どうかよろしくお願い致します(｡-人-｡)
署名用紙
をダウンロードしていただき、10月31日までに当法人まで郵送していただけますでしょうか
署名の際には注意事項をお読みください。
私たちの会として初めて署名活動に取り組みます。一人でも多くの方の署名を集めることができますよう、皆様のご協力をお願い申し上げます。
＜送付期限＞
2013年１０月31日
＜問合先＞
NPO法人「筋痛性脳脊髄炎の会」 Email: cfsnon@gmail.com
＜署名時の注意事項＞
衆議院と参議院の両院に提出しますので、2枚にご署名下さい。
ご住所は都道府県名を略さず、所番地まで必ず全部書いて下さい。
ご住所が前の欄の方と同じ場合でも、「〃」「同上」と書いたりせず、略さず全部書いて下さい。
ご署名は、自署でお願い致します。自署の場合は捺印は必要ありません。
代筆の場合は、捺印が必要となります。
署名される方の性別・年齢・国籍は問いません。
＜送付する時の注意事項＞
直筆で書いたものをご郵送下さい。
コピーやFAXでの送付は無効です。
請願要旨と請願項目はお読みいただくだけで構いません。
署名欄のある片面だけをお送り下さい。
申し訳ありませんが、郵送代はご負担いただけますようにお願い致します。
＜送付先＞
〒177-0033
東京都練馬区高野台3－11－12采明ビル2B アニメ活動センター内
NPO法人 筋痛性脳脊髄炎の会
＊署名用紙 はこちらからダウンロードできます。
『チワワしゃん、ちびママしゃん達がね…
署名を集めているらしいのヾ( ´ー｀)
今署名しないで、いつやるの
』
チワワ「今でしょ
ハッ(*´Д｀)
つい条件反射で流行語を言ってしまった…
」
『お見事～～
正解でしゅ三 (/ ^^)/
』
『皆しゃんの一人一人のお力が必要でしゅ！
どうか署名活動にご協力お願いしましゅ
このブログを色々な場所に転載していただいて
全く問題がありましぇんので、どうかよろしくお願いなの(^-^)/』
※一人でも多くの方の目に触れていただきたいと考えておりますので、申し訳ございませんが、しばらく、この記事をトップにくるようにしようと思います。
その間、もちろんシフォンブログもきちんとアップします(*´▽｀*)
どうぞ、よろしくお願いいたします
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今日も最後まで読んで下さって、ありがとうございます