おけいはんのブログ

アメンバー限定記事二年くらい空きましたが色々ありました

ビリー・ジョエルコンサート行ってきました

４年ぶりの飛行機に乗り、久しぶりの東京、ドームビリージョエルのコンサートに行ってきました。３類側、アリーナの後ろの一番前の席です。アリーナよりよく見えるかも。何せ、田舎者なので、東京は楽しくて、田舎者丸出しではしゃぎまくりです前々日に夫が結婚以来初めての４０度近い高熱を出し、私一人で行くことになるかもと､少々不安でした。二日間ずっと寝ていて、熱が下がり何とか二人でいくことができました。イントロのドラムが聞こえてきたらワクワクドキドキで本当に興奮しっぱなしです。二時間半ほぼ休憩なしで７３歳でもこれだけやれるんだと、びっくりしました。アンコールも６曲ほど、最後はぴしっと終わり気持ちよかったです。iPhoneのSEで画像を前の台に置きっぱなしで撮りました。全部取れていました。本当に生きていて良かったと思いました。楽しい夢のような時間でした。

ビリージョエルコンサート行きます

２０２４年１月２４日、東京ドーム　ビリージョエルが来る”！東京、平日なんで諦めていましたが、思い切って行くことにしました。２４日、２５日は仕事休んで思いっきり楽しみます。発売開始前１時間前から、PCの前にスタンバってウドープレミアム会員になり、GETしました。今、このコンサートの為に生きていると言っても過言でないです。ウドーのHPで偶然知ったのですが2月にはボズ・スキャッグスも来日します。大阪なので、気が楽です。１月２月は忙しい・・。年末年始台湾旅行を計画していますが懐具合を考え、どうしようかと悩み中　

もうすぐ４回目の月命日

２月２２日に母が亡くなり、もうすぐ４ヶ月です。今日お墓参りに行きました。暑いのでシキミもすぐに枯れてしまいますが、仕方ありません。去年までは、母が毎週お墓参りに行っていたので、いつも綺麗なシキミで、それが普通だと思っていました。シキミが枯れ、水が腐りドロドロになっていました。毎週は無理でもせめて月命日にはお墓参りに行こうと思いました。最近、ほんの少し、母がいなくなったことにも慣れてきました。私と母は、何でも話し合える仲良し母娘というのとは違っていました。母がいなくなってもそんなに悲しくないのではないかと漠然と考えてました。でも、心のどこかで、本当は母に頼っていたのでしょうか。今はたまらなく寂しくてどうしようもありません。母は道をよく知っていて、車の運転も２０歳からしていて、県内のｼ女性ﾄﾞﾗｲﾊﾞｰ８人目だったそうです。私は方向音痴で、道を覚えるのが苦手なのでいつも母に笑われていました。車に一人で乗っているとき、母を診察に連れて行っていたときの道を通る度、嗚咽がこみ上げてきます。２０２１年１月１日に胆汁を体外に排出する管を付ける手術の後、翌日くらいから、電話で話ができるくらいに元気になっていました。１月半ばに主治医の先生から、もう、することはないので退院の方向で準備をしてくださいという電話があり、一瞬、回復していっているのかと思いました。が、あまり良い状態とは言えないというので、思い切って後どれくらいなのか聞くと、一ケ月とも二ケ月とも言えないと言うことでした。翌日、市役所に行き、介護保険の認定の手続きをすぐにしてもらえるようにして、自宅で看取る意思を伝えました。大学病院から一度自宅近くの病院に転院しました。転院してから自宅に戻る間、ケアマネさんが、自宅に来てくれ、どこにベッドを置き、どんな物をレンタルし、週に何度訪問看護にきてもらうか等相談してくれました。本当に自分に一日中母を看ることができるのか？仕事は大丈夫か？考えたら不安が押し寄せてきて、母に会えるのは嬉しいが、不安の方が大きかったです。ケアマネさんもコロナで母に合っていないので、母の状態がわからないので、ベッドからトイレまで歩けるのか、歩けなかった場合のことも考えておかないといけないので、大変だったと思います。このケアマネさんにはすごく良くしてもらいました。

母の４９日を終えました

４９日法要は４月１１日に決まっていた。長女が母のいたところで寝ようというので、実家に行き、４月１０日は私、娘、孫の三人で実家で寝た。１０時から法要で色々と用があり、なかなか寝られませんでした。骨壺から少し骨を取り出そうかと思ってましたが、葬儀の時、こっそり少しだけ取り出しだしたのがあるので、やめた。母のお骨を小さい骨壺に入れたのと、写真、本当に小さい花瓶をトレーにならべたものを机の横に置いている。おととしの花見に行った時の二人で行った時の写真を飾っている。法要、墓参りの後、実家で、子供や兄弟、甥姪、その子供たち、弟の嫁、総勢１７人で集まった。挨拶をするときに泣いてしまったのが恥ずかしかったが、仕方ない。４９日過ぎても全然悲しさは変わらない。父の時はこんなに悲しくなかった。やはり、母とは一緒にいる時間が長かったので、思い出も多くある。ついこの間まで、ここでテレビ一緒に見たのに・・。一緒にご飯食べたのに・・。と思うと嗚咽がこみ上げてくる。今になって、どんな写真でも見たいと思い、母のスマホや自分のスマホ、ｓｄカードや古い携帯電話のデータを全部探したが、７年前に二人で行った草津温泉の写真がない。あきらめていたが、母のアルバムに画像で保存されていた。写真をプリントアウトしておくことは大事だなとあらためて思った。

大損でした。生保の介護保険

６年前に朝○生命のあんし○介護という介護保険に夫婦で加入しました。掛け捨てです。要介護１になると月々の掛け金不要で、介護の段階に応じて毎年２０～９０万円受け取れるという保険です。二人で毎月３万３千円です。これまでに掛けた金額は２００万円以上になりますが、今回解約することにしました。。加入する前の生保レディのセールストークでは、６５歳になれば、骨折しただけで以後の保険料支払わなくてよくて毎年４０万円受け取れると言うことでしたが、こんなのは真っ赤な嘘でした音声録音すれば良かった・・・。なかなか要介護にはならないですね。私が介護認定に対し無知だったのが主な原因です。夫の母親、私の母も要介護で義母は約３年、私の母は１ヶ月で逝去しました。もし母や義母がこの保険に加入していたとしても、義母が１２０万私の母は６０万円しか受け取れませんでした。支払総額は５５歳から加入、８０歳で要介護になったとして、ほぼ４５０万円になります。不幸にして脳梗塞などで若くして要介護になったりしたら、入っていて良かったと言うことになるかもしれませんが。これから８０歳で要介護になるとしても、これから夫は２６０万円、私は３４２万円支払わなければなりません。特に私は癌家系なので、介護保険にお世話になる年数が少ないと思います。結論として、民間の生保の介護保険に入る必要は全くないと思いました。そんなお金があるなら、貯金した方が良いです。全国民に当てはまるというわけではないですので、入っていて良かったという人もいるかもしれませんね。私も、脳腫瘍の手術が失敗して、介護保険のお世話になっていたかもしれませんが、その時は、入っていて良かったと言うことになっていたかも知れなかった事を申し添えます。

６５さいまでには・・・

数日前に６１歳になりました。７５歳まで後１４年最近、夫と同じ年の人が田舎の山の一角にある一軒家を購入したと聞きました。６０歳になったとたん、子供に金銭以外の負担になる物を残さないようにしようと思い始めていましたが、考えを改めました。もうあと少しの残された時間を自分の思うようにいきたいと思います。６５歳までに周辺に家のない所に住みたいです小さい小屋に住んで自給自足に近い生活がしたい。家のローンがあと７年。株で儲けて・・なんて考えていますが、５００万くらい、今からの５年で稼げればと思います。若いころ、最初の夫が非常に貧乏であったため、年金掛けていなかったので、私の予定年金受給額は年間６９万円しかありません最低でも１２０万円は必要なので配当で賄いたいと思っています。ちなみに　昨年度の配当金額は約１９万円でした。ずっとかけていた個人年金が去年から入ってきています。１５年間使わなければ、約１４００万円になりますので、株式投資に回し、配当でなんとかなるかと甘い考えを持っております。去年の四月ごろ大きく下げましたが、買う勇気はなかった。おまけに株価を見るのも怖くて手出しできなかったです。こんなでは大きく儲けることはできませんね。株価を見るのが怖いと思った時に、買えばいいですね。これからはそうします。気が小さいので一度に１、２単元しか注文出せないのですが思い切って１０位買うことにします。年間コンスタントに４０万位利益を出していきたいと思っています。

母が癌になってからの事ー１

約３年前に母のがんがわかりました。日記を見ると2018年3月１４日にかかりつけ病院から、家族の人と一緒に話を聞きに来てくださいと連絡があり、肝臓にがんがあるとのことでした。母は、５０歳くらいの時、子宮摘出術を受けた際、C型肝炎になり、それからガンになったらしいという事です。その１０日後、大学病院に入院しました。太っているので少し体重を減らさないといけないということで、入院中、自転車こぎを２０分一日４回と食事制限が始まりました。入院当初、ご飯の量が少ないと怒り狂っていました、桃屋のザーサイを持ってきてと、それも５個とか注文があり、ご飯の量と同じくらいの量を食べていました。それでも３か月間程の入院で１０キロの減量に成功しました。その後ガン切除の手術をしたくないというので抗がん剤治療をすることになった。カテーテルで、肝臓に抗がん剤を入れる手術は２度ほどしました。そのたびに1ヶ月くらいの入院をしました。レンビマという薬の副作用で胸水がたまったりしましたが、レンビマ３個を１個に減らすと胸水もたまらなくなりました。胸水を体外に排出するパイプを通す手術をするという話が出たところで薬を減らすことができ、これはラッキーでした。体重が減ったことにより、高血圧で、２０年ほど薬を服用していたが、血圧も下がったため、薬も飲まなくてよいという事になりました。何十年も飲んでいた高血圧の薬を止めることで、癌が収束していくのではないかという期待もしました。そんなこんなで、２年半くらいたち、２０２０年の１０月頃にＭＲＩを撮った所、癌が肝臓いっぱい増殖してるという事で、以前と同じようにカテーテルで直接肝臓に薬を入れる手術をしました。今まで飲んでいたレンビマを止めて、新しく保険適用になった、テセントリク・アバスチンという点滴の治療を受けることになりました。丁度このころ、私の脳腫瘍の手術と重なり、母が退院し、自宅に戻っても、私が母の様子を見ることができないため、母を自宅近くの病院に転院させてもらうことになりました。入院中の最初の点滴では、3日くらい高熱が続きましたが、１週間で退院し、自宅近くの病院に転院しました。２回目の点滴は、転院した病院に迎えに行き、大学病院でしました。点滴前に診察があり、先生に調子はどうかと聞かれ、母は、調子は良いと答えました。この時は、入院していて、入院先から直接大学病院に行ったので、私には母の状態がわかりませんでした。コロナで病院では一切入院患者に合わせてくれませんでした。診察後、母と私の娘、私の3人で、大学病院の中の屋上レストランで食事をしました。思えば、これが母との最後の外食となりました。この時母はほとんど何も食べられませんでした。それまで、普通に歩けていたのに、休み休みながら歩くようになっていました。この時、私がもっと気をつけていれば、テセントリク・アバスチン点滴の前に、先生に母の状態を話し、点滴を見合わせることができたかも知れません。この時は、点滴に約３時間ほどかかり、終わってから転院先の病院に送っていきました。点滴している間、ずっと付き添いがいるようです。それくらい強い副作用がでる可能性があるという事でしょうか？この後、病院に帰り、しばらく母に会うことはできませんでした。１２月中旬、入院先の病院で母の様態を聞きました。何故か、先生が大学病院の母の担当医師を彼は○○大学病院では、恐らく右に出る者がないくらいの優秀な人材である云々と褒めまくっていました。それまでは、自分の後輩である大学病院の担当医のことを、「もうちょっとしっかりとするよう私から言っておく」などとあまり良くいっていなかったので、少し違和感を感じました。クリスマスイブの日にははから電話で熱があるのでヒエピタ買ってきてというので、持って行った。そのついでに、医者に会って様態を聞くと、CTを撮ったところ、胆石のようなものが胆のうの胆汁を出す部分を塞いでいて胆のう炎周辺が濁っているという事です。１２月２９日救急車で大学病院へ。大学病院でＣＴ撮り、すぐに、胆汁を出す手術をしないといけないが、腹水が溜まっていてできなかった。一旦、腹水を少なくし、それから手術をするという事になった。この時、もし、様態が急変し急遽手術となった時の為、手術や輸血の同意書を書いた。病院に行ったときは痛くてしゃべることもできない様子だったのに、翌日電話すると電話に出て、持ってきてほしいものを言ったり元気そうなのででびっくりした。１月１日丁度お昼ごろ、大学病院の主治医から、胆のうの液を抜く手術が無事終わったと報告の電話があった。翌日母から”ＬＬのおしめ買ってきて”とラインがあった。おむつ？母がおむつを買ってきてという事がショックだった。私の中ではまだまだしっかりした母だった。

母のこと

母は幼少時に実母を亡くしており、継母に育てられ、１０歳で妹、弟が生まれこの妹、弟をかわいがっていました。妹は若くして癌で亡くなり、弟はギャンブルで家屋敷を失い、母はそのときでも一切何も言わなかったそうです。私と母とは、意見の対立がよくあり、よくけんかしました。一時期母が大嫌いでした。母も私のことを他の兄弟に比べ疎んじていたような所がありました。私のできが悪いからですが・・・。そんな母に癌が見つかったのは、約３年前、実家の近くのかかりつけの医者から話があるので、親族の方と一緒に聞きに来て欲しいと言うことで、一緒に行きました。C型肝炎なので、いずれは癌になるのかも知れないとは思っていましたので、驚くことはありませんでした。それに８０近い年だったので、癌の進行も遅いから心配ないと思っていました。

母親ロスです

２月２２日に母が逝去しました。２４日私が喪主で葬儀を行いました。２月８日から亡くなる２２日まで実家で母を介護、看取りました。亡くなった後も、疲れてはいるのですがなかなか寝られなく、色々考えてしまっています。私が脳腫瘍で手術したとき、母は同じ病院で入院していました。ラインでやりとりしていましたが、私を心配してくれていました。ほんの３ヶ月前です。このときは、あと１年くらいは元気でいてくれる物だと思っていました。８１歳で若くはないのですがやはり母を亡くすというのは、想像以上につらいです。コロナで病室に入れず、どうしているのか、寂しくないのか、と心配しましたが、久しぶりに会うとやつれているのが余計にわかり、涙が出ました。コロナがなければ恐らく、普通に病院で亡くなっていたと思います。自宅で看取るまでのことをゆっくりこれから書いていこうと思います。今日はこれから少しの時間寝られるかどうかわかりませんが寝てみようと思います。

手術後のことまとめて書きます

２月２２日母が亡くなり、これまで色々ありましたが、そのことも後日ゆっくり書いていきますが、今日は日記を元に手術のことをまとめて書きます。手術翌日、１１月２８日頭に刺していたドレーンを抜き、一般病棟に移った。抜いたところをふさぐ為ホチキスのような物でバチバチ止めていったがこれが一瞬だが痛かった頭の中の音がグチュグチュ聞こえる１１月２９日　顔、特に右目が目が開けられないくらいに腫れていた普通食が出るが（魚）気分が悪くて食べられなかった１１月３０日　今度は左目がパンパンに腫れて前が見えない。頭から赤い液体が出ていて怖い。左手親指、人差し指、中指が動かしにくい。１２月１日　よく眠れ昼頃看護師さんにシャンプーしてもらった。割と力強くごしごしやるので怖くて痛かった。結構汚れているらしい。それにこれを書いている今もカサブタがとれていないので、早い段階で頭をシャンプーした方が後が綺麗なのかも知れない。自分ではこんなにシャンプーできないだろうと思った。この日、点滴抜け、途端に食欲全開となった。とても単純な体にできている。快復力のすごさに驚く。頭切って五日目で何も無いかったかのような食欲。12月４日　頭のホチキス半分抜く。それでも２０個くらい。そんなに痛くないので却って驚いた１２月５日　頭に残っているホチキス全部抜いてもらった。でも、今でも頭を触ると一本残っているようなんで、次回診察の時に見てもらいます。寝るときホチキスが当たって少し痛かったので、すっきりした。１２月６日　病理検査の結果が出他。グレード１で良性。わかっていたことだがホッとする。手術後初めてコーヒー飲んだ☕デイルームに置いてあったサスペンス小説を読み始めた。持ってきたDVDや本を全て読んでしまったので退屈していたのだ。読んでいる間おもしろくてついついページをめくってしまい、最後まで二日掛け読んだが読んだ後何も残らなく、テレビを見ているのと同じなので、これからはサスペンスは読まないと心に誓った。１２月７日　することも無く、食事前にお腹が空きたまらなくなる。７時、１２時、６時が毎日の食事の時間。薄味で毎日おひたしか酢の物がついていて美味しい１２月８日　手術後３日目からリハビリを一時間くらいしていたが今日が最後。リハビリの先生は、色々私の趣味のことなど聞いてくれ嬉しかったが、これで最後と思うと寂しい。熱、血圧計る以外することがないので退屈。１２月９日　病室を片付け支払いを済ませ、１０時に夫が病院前に向かえに来てくれ退院。退院後は翌日から普通に仕事をしている。本当はいけないのかも知れないが。翌日から車の運転もしている。今、２０２１年３月２日少し左手指が動きにくく腕が多少しびれている、手術跡が痛むくらいで、脳腫瘍の恐怖からは逃れられたかと思う。脳腫瘍、手術と聞き、怯え、ビビりまくりましたが、終わってみると、意外と楽でした。

１１月２７日のこと_手術当日

２６日に脳の血管閉塞術をして、そのまま病室に帰らず、集中治療室で寝たようです。なぜか、手術前日の２６日、この日のことは、はっきりと記憶に残っていません。血管閉塞術の時に、麻薬のような薬を入れてくれたからかも知れません。２７日の朝は９時からストレッチャーで、手術室に向かいました。ブログで手術は全身麻酔で気がつけば終わっていたと言うようなことを読んでいたのであまり怖くはありませんでした。今までの他の手術の経験から、手術室に入ると、すごく大きな証明がまぶしくて怖かった記憶があるので、それをまた今回見るのだと思っていたのですが、意外とあの照明ではなく、ホッとしたのを覚えています。他に覚えていることは、見覚えのある先生が目だけ出した緑色の手術着だったこと。麻酔の女医さんも目だけ出していましたが、その目もやはり化粧が濃かった。先生の指図通り、数字カウントダウンしたのかな？もうすぐに記憶がなくなり、気がついたらICUで、子供が来てて、タンが詰まっているせいで私の声が出ておらず、笑いながら、瓶に入った取れた腫瘍を先生が見せてくれました。それは、ほとんど、白子でした。脳の一部のような形をしていました。後で先生に聞いて判明しましたが、腫瘍の中身を先に機械で吸い取ってから中身のなくなった腫瘍を剥がしていくのだそうです。手術が終わったのは３時前だったと聞きました.約６時間くらいで予定よりも少し早かったそうです。子供もすぐに帰り、一人残されましたが、夫は子供が手術終わった事を電話し、その後に来たらしかったが、もうICUに入ることはできないと思ったらしく、そのまま帰って行ったらしい。普通ならそう思っても一応聞いてみるとかアクションを起こすものだが、ここいらへんが夫の押しが弱い、頼りないところです。8時間おきに痛み止めを飲み、時間が経つのがこれほど遅いのかと絶望感を感じました。３０分おきに看護師さんに時間を聞いていました。テレビがあったように思いますが、見たのか見なかったのかも覚えていません。手術が終わったこの日の夜が覚えている限りで一番苦痛だった。

１１月２６日のこと

入院してから一日ごとのことを細かく書こうと思いましたが、やめました。それで、開頭手術の前日のカテーテル手術のことを書きます。手術前日に、カテーテルで腫瘍に栄養を送っている脳の血管を詰める手術をしました。カテーテルは嫌だったが、仕方ない。手術中の出血を抑えるためだそうです。やはり、朝から絶食、正午から水分も取れないと言うことでした。経口補水液をちびちびと昼まで飲んでおいて下さいということで、１階まで下りていき売店でOM-1を２本購入しチビチビ飲みました。コロナで夫や子供が来ても一切会わせてくれないのに、自分で１階の売店に行き買い物をしてこいというのも何か矛盾を感じました昼頃から、手術着に着替え、オシッコの管を入れてストレッチャーで手術室へ。今回はあまりに怖かったので（怖いと大げさに言った）安定剤を事前に飲みました。三回目なので、少しは慣れましたが、先生に聞くと、頭の中までカテーテルは入って行くのだそうです首のとこくらいかなァと、まさか頭の中まで入っていくとは思ってなかったです。それを知ったので余計に怖かった。途中、先生が、怖いですかと聞いてくれ、怖いと言ったら眠れる薬いれましょうか？というので、それはいいです。眠らなくていいので、恐怖心が消える薬ないですか？と聞くと「じゃ、それをいれますね」と言うことで、そう言うような薬を途中から入れてくれた模様です。何でもあるんだなぁ。言ってみる文だなぁ眠ってはいなかったけど、時間が短く感じ、全然恐怖心がなくなりました。こんななら、なんどでもカテーテルできるぜぃと言う気分でカテーテルの手術を終えました。後、先生が太ももを３０分ぐらい押さえていてくれました。その先生がニコラス・ケイジに苦しそうな目元がちょっと似ていて、かっこいいなと思っていたので、嬉しくてその間ずっとお話していました。今年、一番嬉しかった瞬間かもしれません。脳の血管に１つ五万円だか１０万円だかのプラチナの部品を３個入れているそうです。私の血管が非常に湾曲しているせいで、最初計画していた脳の血管を詰める液体を入れることができなかったそうです。この日は病室に帰らず、ICUの前座みたいな部屋で一晩寝たようですが、あまり記憶がないです。テレビはありました。眠れたのかどうかも覚えていないですね。何も食べず。

11月２０日のこと

夜間足を曲げてはいけないということで、朝は腰が痛かった。入院前に注文していた自転車が届いたということで夫からラインが来た。退院すると、この自転車に乗れるのだろうかという思いと、もし何かあったらという不安が入り交じった複雑な気持ちになった。今思うと、非常に大袈裟ですが、手術前は、非常になーばすになります。悪い方にばかり想像が膨らむものです。主治医の先生は若い女性で、そこもちょっと不安要素でした。以前の主治医は、他県に行ってしまっていました。手術前の診察時に、４年前に造影剤のカテーテル検査を受けていることをご存じなかったので、そのことで、ちょっと不信感をもちましたが、いちいち患者のこれまでの履歴を全部把握することはないのかも知れません。ここまで来て、ああだこうだ言ってもどうしようもないので、この先生に当たるのが運命だったと諦めることにしました。こうして今、退院できてるんで､この先生に対して感謝ですが・・。この日は退屈なので1日３本くらい映画見てました。

入院した日のこと１１月１９日

夫に９時頃病院まで車で送ってもらい、入院手続きを済ませた。小２時間ほどかかった。言われたとおり、５階のナースステーションに行き、施設の使い方等の説明をうけ、病室へ。４人部屋で、入り口側。最近は、みんなカーテンを締め切って、患者同士の交流が少なく感じる。明日２０日がカテーテル検査だと思っていたが、入院当日検査らしく、慌ただしくおしっこの管を通したり、点滴を入れたりで、忙しかった。１２時以降水分が取れないと言うことで１２時になるまで取れるだけ水分を取った。以前のカテーテル検査の事を思い出し、ナーバスになったが、ここを通り過ぎないと前に進めないので仕方ない検査室までは歩いて行った。ストレッチャーに乗って、さらに手術台に乗り換えた。もう、こうなればまな板の鯉だ。２回目なので大体はわかるが、以前より、長く感じた。以前は、ビビビビっと頭の中が光ったのだが、今回はそれがなかった。途中、７回ほど、動かないで下さい、と言われ、そのだけは間だけは頑張って動かないようにしたが、その他はラクにしてくださいということなので、緊張の時間が短く感じた。途中金属をカンカン叩く音が聞こえ、何をしているのだろうかと色んな恐ろしい想像が頭の中を駆け巡った。無事終わったようで、機械からでて、処置を受けてた。1時間ほどで病室に戻った。その日は､絶食、体を上向きのままでカテーテル通した方の足を曲げてはいけないということで、二時間ほどで横を向くことができた。体を自由に動かせないのは拷問だなぁ。夜は持ってきたノートPCを体の上に置き、横になったまま映画を見続けた。朝になり、いきなり普通食が出た。食べ物は何もかも串刺しで何を食べているのかよくわからないが、お腹が減っているのですごく美味しかった。１０時くらいにおしっこの管抜き、解放された。これで、ひとまずは、２６日のカテーテルでの血管閉塞術までフリーだと思うとこの上なく嬉しい。子供や、夫が来てくれたらしいがコロナで会うことができず。カテーテルの後が恐ろしく真っ青になっていた（）

髄膜腫手術２７日退院しました。

今日は１２月１１日。12月９日に退院しました。今日で退院後２日目です。今日は自転車に乗り、郵便局まで行きました。自転車に乗っていて、振動がモロに頭に伝わってくる感じがあり、今まで感じたことのないような、頭の中が非常に敏感になっている気がしました。退院時、先生から、お大事にねと言われた以外、注意することも何も聞いてないので、普段通りでいいのかな？とは思っているのですが、まだ２週間しか経っていないので振動を与えない方が良いに決まってますね。ということで、１ヶ月位自転車はあまり乗らないようにします。覚えている内に手術前後のことを書いて残しておこうと思います。１１月１９日午前中に入院、その日のうちに造影剤のカテーテル検査をしました。１１月２６日カテーテルで腫瘍に栄養を送る血管を閉塞する手術をしました。１１月２７日腫瘍摘出術をしました。１２月９日退院しました。入院から遡って改めて、少しづつ書いていきます。今回の手術は私にとっては今まで一番の大きな出来事でした。

ついに脳腫瘍の手術します

三ヶ月位前から、左足を少し引きづって歩いていることに気づき、左手の人差し指と中指の関節が痛いです。ピアノを久しぶりに弾こうとして、左手の小指と薬指が動かないし、左手が思うように動かないので、これはそろそろやばいと思い診察を受けました。手術の日程を１１月２７日に決めました。怖いですが、もしかすると、腫瘍を取り払ったらこれまでと違う新しい自分が現れて、すっきりするかもしれないなぁ・・なんて考えています。手術後２週間の入院らしいので、結構暇を持て余すかもしれないなと思い、DVDをISOファイルにしていっぱいHDにいれて持って行きます。電子書籍もたくさん買いました。ちょっとだけ楽しみだったりする。完全に家事も仕事も離れ、ずっとベッドで寝ていられるなんて、どんな感じだろう。夫や娘が心配してくれ、ちょっとうれしかったりするかな？そういえば、６０歳になりました。思ったより、しんどいですね。年齢欄に年齢６０と書くのはちょっと抵抗があります。６０ってきっついなぁ・・・。去年１旧土木施工管理技士の試験に合格しました。おととし、宅建に合格しました。５０台最後にちょっと頑張りました。５月に最初の夫が死亡しました.孤独死です。段々とかわいそうに思えてきて、時々思い出しては涙が出ます。中卒、頭悪く、ブサイク、貧乏、良い所なしですが、一生懸命に生きていました。今考えても何故こんな男と結婚したのだろうと思います。自分より劣る男と一緒になり、男の周りから褒められたいという欲求がある病気の一種ではないかと思います。私の所有する不動産に居住していたので、家賃は最後の方は払ってくれていましたが、かなりのマイナスです。今年は色々ありました。だから、今年手術しないでできれば来年にしたかったんですが、まぁいいです。

一年ぶり？ご無沙汰してます

久しぶりに脳腫瘍の話題です。３ヶ月くらい前から自転車に乗るときふらつき、左手、左足がしびれています。多少は自覚してましたが、昨日実家で少しピアノでも弾いてみようと思い愕然となりました。左手の中指、薬指、小指が思うように動かない！！元々流暢に引けることもないのですが、指が動かなくて、自分が思っていたより症状がはっきり出ていることにショックを受けました。最近PCでキーボードが打ちにくかったのもこのせいかとも思いました昨年１１月から、結構睡眠時間を削ってまで勉強していました（司法書士ね）ちなみに１旧土木は無事合格してました。脳腫瘍が見つかるまでは、司法書士の勉強してましたが、腫瘍がみつかってからは、やめてました。なので、これから手術しないといけないとなるとと思う絶望的な気分です。何故、また、勉強を始めたかというと、最近仕事が減っている、雑誌に７３歳の人が試験に合格した記事を読んだからです。病院に診察の予約を取るのに電話すると来年1月２０日です。やはり、コロナのせいで病院も患者の受け入れを減らしているのでしょうね。その間、ゆっくり考えられるから良いのかも知れないし、その間に痙攣発作があったら救急で行かざるを得ないですが。このままずっと症状が出ず終わることを予想していたのでショックです。

久しぶり！（３年ぶり？）

この３年位で結構いろんな事がありましたよ。これから少しずつ、更新していくつもりです。平成２８年に、宅建士に合格しました。完全独学です。これは、本当にもう、ギリギリ合格でした。この年は、余り勉強していなく、半ば諦め気味でした。試験中最後の最後にマークシートを変更したのですが、これをしなかったら不合格でした。確か５０問中３７で合格でしたが、３７でした。試験後、速報が出るのですが、最初合格判定では、３５問で合格と出ていたので、余裕かましていました。そのうち、３６問になり、最終３７問で本当にギリギリセーフでした。この時に気がつきましたが、時間は、ない方が濃い時間が作れると言うことです。試験勉強中、ずっと何をしていても落ち着かない、勉強しなくちゃいけないなという気持ちがありました。試験が終わったらあれがしたい、これもしたいと思い、それを紙に書きました。読みたい本とか、作りたい物、行きたい所などですが、割と簡単にできることが多かったですが、試験後全部やりました。それまで、いつでもできると思うと、何もやらないまま、というか、具体的に何がしたいのかよくわからなかったですが、自分のやりたいことが明確になりました。一年のうちで、少ししんどい時期があると、他の時間が濃くなると言うことを実感しました。ちなみに今年（令和元年）は１級土木施工管理を受験しました。２次試験は１０月ですが１次は、合格安全圏です。これは後日書くことにしました。それと、また、改めて、脳腫瘍の事も書きます。

キャリーバッグのキャスター交換しました

チェンマイ旅行中に１５年ほど使っていたモンベルのクアトロパックというキャリーバッグのタイヤが剥がれてしまいました。　モンベルに問い合わせたところ、古くて修理ができないと言うことです。　一瞬諦めましたが、ネットで検索してみると、自分でキャスター交換できると言うことです。　新しいキャスターを探すのが大変でした。今売っている物は殆どが軸が６㎜で、モンベルは８㎜です。ネットでキャスターを検索しても８㎜という物が皆無でした。インラインスケートのタイヤを取り付けたというアマゾンのレビューがあり、見てみると、インラインが８㎜で、これならいけるかもしれないと思い、ダメモトで２個注文した。それが、おととい届き、昨日ワッシャーをHCに買いに行き、取り付けてみると、ピッタシで、タイヤ幅も元のタイヤと比較したら８㎜ほど大きいが、ちゃんと入った。これは元のタイヤです新しいタイヤの横にある、変な形の物は、ボルトの端っこを止める物で、これを紛失していたら、又、同じ物を探す事になるところでした。同じ物がなかなかないです。新しいキャリーバッグを買おうと思ってましたが、これで後５年は持ちそうです。さらに愛着がわきました。色がちょっと派手ですが、選ぶ余地が無かったので仕方ありません。嬉しいです。タイヤは２個で１５００円、ワッシャーは１３０円位でした。