プロメテウスの記者会見本当にやりましたね
ホルダーとしては凄く嬉しいです😁
月曜日張り付いてなかったらもう追加購入決定ですね その際はGMOグループの株を全て速攻売ります
２７日～株価凄い事になりそう 買っておいて本当に良かった
１．治療群
人工呼吸器をつけた重症肺炎患者30名に子宮内膜由来幹細胞とエクソソームを投与したところ、26名が投与後
3～4日で人工呼吸器から離脱し、26名全員が回復し退院しました。(残りの4名は死亡しました。)
２．対象群
人工呼吸器をつけた重症肺炎患者15名で子宮内膜由来幹細胞とエクソソームの投与を行わなかった群では13名
が死亡しました。2名は現在も人工呼吸器をつけた状態です。
これらの結果から、新型コロナウイルスによる重症患者において子宮内膜由来幹細胞とエクソソームの併用療法の奏効率は87％であり、かつ退院に至る程度の顕著な改善を示すことが明らかとなりました。
一方、この治療法を行わなかった対象群において人工呼吸器から離脱できた患者はおらず、死亡率は87％に達しました。治療群と対象群の結果の有意差は明瞭であり、子宮内膜由来幹細胞とエクソソームの併用療法が新型コロナウイルスによる重症化で著明な効果を認めることが示されました。
この結果を踏まえて以下の手続きを開始致します。
１．メキシコで子宮内膜由来幹細胞とエクソソームの併用療法の薬事申請を、7月27日に行います。
２．日本・コロンビアで同治療法の国際共同治験を検討します。
※国際共同治験が認められた場合、本治療薬は日本で薬事申請を行うことが可能となります。
※本治療薬を薬事申請するにあたり、治療薬の名称を『プロメテウス』と致します