今年2月、好酸球性副鼻腔炎という難病認定受けて、6月から支援事業所で働き始めた50女でございます。
今にして思えば、症状は5年くらい前からあった
気づかなかった。
難病だなんで！
調子悪くて耳鼻科受診したけど、たいていアレルギー鼻炎 副鼻腔炎 と言われ薬処方されて終わり
何か違う気がするんだけど…
違和感あるけど専門的な知識がないからその違和感がわからない。説明できない。
で、結局。
年月経過し、体調が悪くなり内科受診して喘息と診断され治療するも、ちーとも良くならず病院をいくつか変えた後、ようやく好酸球性副鼻腔炎ではないかと言ってくれた先生に出会い検査の結果難病だと判明
違和感→スッキリ
さっぱり
これでなんとかなる
って思ったさ～。
今は、薬で落ち着いてる、が、
とにかく以前のような体力が無い
気付いた最近
ちょっと動くとすぐ疲れる。
今までこなした家事ができない！
びっくりだわ
私と同じ病気の方々はどの様に暮らしていらっしゃるのかしら
大変お辛いのでは…
見た目に分かりにくい病気なだけに理解されない辛さが(;´д｀)ありますよね～。
説明してやっと「それ大変だね～。」と言われる始末。
治せない今の医学では、だから難病なんだろうけど…
なんだかなぁ…しんどいわ～。
しゃーないなぁ。どうしようもないなぁ。付き合っていくしかないなぁ。