初めまして。 | 家族の軌跡~脳腫瘍の夫と過ごすかけがえのない日々~

家族の軌跡~脳腫瘍の夫と過ごすかけがえのない日々~

2018年7月、夫が悪性脳腫瘍と診断されました。
夫と私、2人の子ども達、家族4人の闘病記であり、私の記録、気持ちの捌け口としてのブログです。
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初めまして。koshika(こしか)です。
まず何から書いたらいいかな…と悩みますが
まずは登場人物の紹介と、ブログの内容も簡単に(とは言っても文章が下手なので長くなりそう…滝汗)説明させてください。

【登場人物】
犬犬みたいな夫(パパ)
うお座魚みたいな私(ママ)
いのししイノシシみたいな娘(うーちゃん)
パンダパンダみたいな息子(ちょめすけ)



【このブログは…】(追記あり。)
2018年7月。
突然、夫の様子がおかしくなり、夫の右前頭部に悪性の脳腫瘍があることが分かりました。

2018年7月に摘出手術のあと、8月から9月にかけて抗がん剤と放射線併用の標準治療を受けました。

その後、2019年7月までの1年間、月に1回5日間の抗がん剤服用で治療を続けています。

(2019年7月現在)




この出来事がきっかけで様々な闘病ブログ等を読ませていただきました。

患者さんや、支える家族の皆さんがどんな気持ちで過ごされているのか、同じような病気の方々がどのような生活をされているのか等を少しずつ知ることが出来、現実と向き合う覚悟が強くなりました。

病気や治療内容などについてはもちろん、私達家族の今後の心構えとしても…大変勉強になっています。 



そして今、自分の中で消化しきれないモヤモヤや不安、悲しみ、怒り、後悔、そんな苦しい思いを吐き出したい。辛いだけじゃない幸せな日々を、どんな毎日だったか残していきたい。

それが後に、自分と同じような境遇の方がこのブログを見たとき、もしかしたら参考にしてもらえたり心の穴を埋めるお手伝いが出来たりするかも知れない。

そんな風に思ったので、私達家族の記録をここに残そうと考えました。


もしかしたら途中で気が変わって止めるかも知れません。まだ治療も始まったばかりなので、わからない事が多くて参考にはならないとも思います。

ですがあくまでこれは
私の頭の中を整理したくて残す記録
として書きますので、支離滅裂な文章で読みにくくてもお許しくださいアセアセもやもや

また、ここに書く治療方針や薬のことなどは、うちの夫の症状、年齢、体格、身体の状態など様々な情報を総合して、うちの夫の場合はこう、という内容です。

同じ病気でも一人ひとり出来ることや効果、結果は違うので、あくまでもうちの夫の場合はこんな感じ、という事を念頭に置いて読んでいただけたら幸いです。

ゆっくりやっていきます。
宜しくお願いします照れチューリップ赤


【2019年7月追記】
自分の日記として残すため、
整理して公開することにしました。