こんにちは😃
2026年1月ですが去年の12月の診察結果です
前は3ヶ月に一回のペースでしたが、全身性強皮症の診断を受けてから2ヶ月に一回のペースになりました。
主治医が膠原病内科も専門とされてるので一緒に診てもらってます
血小板 436→471→404
血小板は順調に少しずつ下がってました！
なぜだろう？強皮症の手の痺れ等の薬を飲み始めたから？
先生からは
「血小板は下がってきてるけど…これは症状が落ち着いているってことね。治ってきたのとは違うからね」
そうなんや
体調はいいんだけどね
強皮症の方は最近、レイノー現象が出ると一日中指が痺れる。出てない時は指の第二関節まで腫れぼったくなってて、関節のシワはほぼ無い状態
強皮症と診断された時に、
主治医「通るかわからないけど、特定医療費（指定難病）受給者証の申請をして下さい。」
と、言われて10月末に申請したんだけど
クリスマスイブに受給者証が届きました
医療費が助成されるのは本当にありがたい
次回は3月初旬です♪