多発奇形のある胎児。
染色体異常、遺伝子異常の可能性が高いですが、染色体異常でも症候群でもない場合もあると医師は言います。
多発奇形がある場合3人に1人は染色体異常があると言っていました。
複数疾患があったけど、染色体異常や重篤な症候群ではなかったと言う方はいるのでしょうか？
やはり何かしらの症候群なんでしょうか。
臓器、脳、関節など様々なところに所見が見られます。体も曲線ギリギリ小さめになっていました。胎動は元気です。羊水過多中等症。耳は少しだけ下・顎も少しだけ小さいと言われましたが個人差の範囲くらいの程度だと。
脳疾患が入ると染色体異常の可能性を疑ってしまいます。
それぞれの疾患を入れて検索をすると、ヒットするのはどれも重篤な症候群や染色体異常ばかり、重症心身障害児、精神発達遅滞、知的障害と書かれている。
目や耳、中枢神経系の疾患があるかもしれない恐怖
1箇所だけだったら、脳の疾患がなかったら、、色々な事を考えます。
もちろんエコーで見る我が子は可愛いですが、この先を考えると、色々な事を考えます。