ごぶさたしました。

今年初めての投稿です。

また、前回の投稿からずいぶん間が空いてしまいました。すみません💧



夫の通院・治療は変わらず続いています。


オプジーボの治療が始まって

3年と8ヶ月、今月の治療は

47回目でした。


CEAはちょっと上がったりしていますが、誤差程度だと思います。きっと。



クローバークローバークローバークローバークローバークローバークローバークローバークローバークローバークローバー


もう2ヶ月経っちゃいましたが…


今年7月、肺がんと告知を受けてから7年が経ち、8年目がスタートしました。


そして、その8年目スタートの月に「寛解」の言葉を初めて先生から言われました。


オプジーボの治療が始まって3年半、これまでも何度か「治療をお休みしてもいいですよ?」とは言われていました。


初めは2年経った頃でした。それから何度か、CTを撮ったタイミングで先生からお話はありましたが、その度に夫は治療をやめてまた悪くなるのが怖いので続けたい、と答えて治療を続けています。


先生も「絶対に大丈夫」

なんて言えないですよね。


私も、そろそろ良いんじゃないかな?

 もうオプジーボは要らない状態なんじゃないかな? 夫の体に入れられたオプジーボも「俺、何すれば良いの?キョロキョロ」ってなってるんじゃないかな?


とか、ホントに思ってます。


でも、夫が決める事だし、、、毎月高額だけど泣き笑い夫の体だし、、、と思っています。


そして、もしやめて、その後また癌が出てきたらどんなに後悔するか、考えてもおそろしい不安


これまでCTの時は

「腫瘍は縮小を維持」

「変わりないですねー」

ぐらいだったんです。


2年経った時のお話でも

3年の時のお話でも

「画像上では見えない」

とかだったと思います。


その時も治療をお休みしても…といったお話はされていたんですが、今回初めて「寛解」の言葉が出てきました。


✨✨寛解の状態です✨✨


完治じゃないんですよ。

完治は無い、のはわかってます。

ても、寛解も聞けると思ってなかったので、いや、ちょっとは期待してたけど、やっと聞けました。


「画像上見えない」と言われても、そう(寛解)なんじゃないかな?とは思っても、「これって、寛解ですか?」とは聞けませんでした。


夫は喜んでいましたが、たぶん喜んでいましたが、感情表現が普段から薄いのでよくわからないです。


もっと喜んでよ〜

どんなすごい事か

わかってんの?知らんぷり

(心の声)



12月には4年となるので、また相談しましょう、と言われています。

たぶん変わらず治療を続ける事になるとは思いますが、その時また報告させていただきますね。



クローバークローバークローバークローバークローバークローバークローバークローバークローバークローバークローバー



7年前の告知のあと

夫の命はどう終わっていくんだろう…私は頑張れるかな…耐えられるかな…何ができるかな…と悶々としながら肺がんについて調べていたあの頃、こんな日が来るとは 想像できませんでした。


たくさんの方に助けてもらって

ほんとに助けてもらって


このブログの中でも、色々教えてくれた方、励ましてくれた方、一緒に喜んでくれた方、いいね下さった方に、感謝の気持ちでいっぱいです。


もう旅立ってしまった方もいらっしゃいます。きっと喜んでくれただろうなぁ〜と思うと涙が出てきます悲しい


ありがとうございました✨



ピンク薔薇ピンク薔薇ピンク薔薇ピンク薔薇ピンク薔薇ピンク薔薇ピンク薔薇ピンク薔薇ピンク薔薇ピンク薔薇ピンク薔薇



まだまだ安心はできませんちょっと不満


完治じゃないし

これからも色々用心して

頑張らなくちゃ


そして、助けてもらって得られた今のこの平和な日々を楽しまなくちゃ、とも思っています。



ながながと

読んでいただいて

ありがとうございましたニコニコ



みなさまのご健康と回復を

心から願っています。

どうぞ良い事ありますように✨