ＪＪです。
さて、最近仕事が忙しくて、ブログに向かう時間が、少なくなっている私ですが、「継続は、チカラ！」ということで、頑張りたいと思います。ｍＯｍ
ところで、今日は、ブロ友のｐａｒｕさん に触発されての記事です。
ｐａｒｕさんは、拡張型心筋症になって７年目に突入！とのこと。
私も負けてられません（笑
２００８年１０月、拡張型心筋症と診断されてから、丸３年が過ぎ、この度、めでたく、４年生に進級することができました～♪♪♪
現在は、不整脈もなく、自覚症状もなく、
薬は、「アーチスト錠（βブロッカー）１５ｍｇ／日」と
「ディオバン（ＡＲＢアンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬）８０ｍｇ／日」のみ。
発症当時のＥＦ＝２７％が、今はＥＦ＝５５～６０％。
デスクワークですが、発病前の会社の、発病前と同じ部署で、なんとか仕事できてます。
現状を維持して、医師に囓りついても・・・もとい、石に囓りついても、二人の娘を成人させなければ！！！
ただ、先天性か、拡張型心筋症で、心臓が肥大した影響か、わかんないんですけど、大動脈弁閉鎖不全症ということで、心臓の弁がちゃんと閉まらずに、どっくん、どっくんの度に、血液が”エキセントリック”に逆流しているらしいのですが（カルテにそう書かれていました
）
でも、これも今のところ、自覚症状は、特にありません。
普通に生活できて、普通に働けて・・・
ありがたいことです。
拡張型心筋症と診断されて、将来への不安を感じている方！
私のように、内服薬で安定する場合も、多くありますので、どうか、希望を持ってくださいね♪
私が今飲んでる薬（βブロッカー、ＡＲＢ）が、２５～３０年くらい前から使われるにようになって、予後が劇的に改善されたんですから。
詳しくは、以下の過去記事をどうぞ♪DCMの生存率記事に物申す！
４年生として、自分の体験を綴ったりしている私も、発症当時は、精神的にかなり追い込まれていました。
将来への不安で押しつぶされそうで、じっとしていられなくて、ネットの中で、発病後も、長く頑張ってらっしゃる方を、探したりしました。
４年生では、まだまだ、みなさんの希望には、なれないですけど、一緒に歩んでいくことは、できると思います。
勇気と希望をもって、立ち向かっていきましょうね♪