直接、声をかけてあげたい！

ＪＪです。

ブロ友 たかいとさん の息子さんが、今も、私と同じ病気：拡張型心筋症と闘っています。

昨日も、本来成人用の大きい補助人工心臓（ＶＡＤ）を装着しているため、小学５年生の息子さんの体格と合わず、激痛に苦しんだとのこと。。。。

同じ病を持つ私の心も、締め付けられるようにつらいです。

少し前の たかいとさん の記事に、

息子さんが、お父さん（たかいとさん）に

「僕と同じ病気の人で、死んだ人いる？」と聞いてきた。と書いてらっしゃいました。

小学５年生の子供に現実を伝えるのは、あまりに荷が重過ぎるので

「いないよ！」と答えたとのこと。

確かに、現実は厳しいです。

でも・・・・、それでも、やっぱり、

私も、そばに行って、直接、声をかけてあげたい！

勇気づけてあげたい

「おっちゃんも、息子くんと同じ病気や！

　入院もしたけど、今は、元気にやっとるで！

　たしかにな、ちょっと、息が切れたりするけど、普通に暮らしとる。

　同じ病気でも、薬で普通に暮らせてる人、ぎょうさんおるんやで！　

　息子くんも、ぜったい治る！

　そんなん、当たり前や！だから、安心しぃ！

　そうしてな、信じるんや！ぜったい治るぞ！って！」

そう言って、おもいっきりの笑顔で、息子くんに話しかけてあげたいです。

たかいとさん ！

僕は、正直、息子さんのことを思うと、

自分の家族の日々ことを、

ブログ記事に書くのがつらいです。

こんなこと（今、家族で過ごせること）を書くと、たかいとさんに申し訳ない。

そう思ってしまいます。

でも、拡張型心筋症に罹ったからこそ、家族でいることの大切さ、普通のありがたさに気づきましたし、

娘たちには、”いつも笑顔で、つまらん冗談ばっかし言って、でも、底抜けの太陽みたいな、オヤジでいたい”。

同じ病気で、これからのことが不安で、押しつぶされそうになってる人に、こんなに普通に、楽しく、脳天気にやってる人もおるんや！ということも、お知らせしたい。

勇気をもってもらいたい！

なので、これから、病気のことも書きますが、家族のことも書いていきます。

申し訳ありません。どうか、許してください。

心は、一緒で、たかいとさんのこと、息子さんのこと、

祈っています。

願っています。

応援しています。