患者さんの妻
この子たち知ってます？
「でも、抗がん剤しなければ、どうなるんですか？そんなんじゃがんに負けちゃう。少しくらいつらいのはがまんさせるから、抗がん剤をやってください」
本人
「僕はいいよ。今までもつらかったんだよ。がんがひとつやふたつちいさくなっても、ぼくは、元気にはならないとおもう。やっぱりもうやりたくないなぁ。」
「だけど、治療しないって言ったら先生が気分をわるくするよね。治療しなくなったら、もうみてくれない」
いつもかんじます。自分のからだのことだから、自分がいちばんよくわかる。誰になんといわれようと、前と違う身体、思うように動かない自分、いちばんわかるのだと思います。
がん治療は日進月歩、生きていれば何か新しい治療薬が開発される。抗がん剤を行うことが、身体にも気持ちにも負担にならないように、調整したいとおもいます。一日でも長く、その願いはみな一緒のはず。
でも、でも。もし治療のたびに、寝込んでいるようなら？動けなくなって、身の回りのことをするのがつらいようなら？
もしかしたら、今の治療は負担なのかも？
治療と生活のバランスを考える時期かもしれません。
（主治医の先生にきいてみませんか？）
「今の治療をどうするかだよね。なんてきこう？」
（治療のあと少しつらくて、家で過ごすのがつらいって、つたえてみては？）
「そうだね。きいてみる」
緩和ケア外来はひと枠30分。ゆったりと話をします。患者さんの思いに寄り添いたいから。
次回外来に、今後のことを決定します。
この子たち知ってます？