カフェオレの思い -27ページ目

う～～～～みゅ（￣～￣;）　　金髪　と　坊主か！？

どっちが、メンテナンスが楽なのかしら（笑

坊主って・・・　スキンヘッド？？　　　←やってみたーい！！

自分の頭の形・・・　　見てみたいわぁ

そんなワケで、　坊主！！　（*^_^*）ｖ

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　金曜の夜・・・　宴会。

　お店、貸切で豪華！！　　って、会費も高かったわ。

　同期入社っぽい面々が、１０年ぶりで集まりました。

　今は、みんなそれぞれの立場で活躍してるぅ～。

　でも、酒の飲みっぷりは相変わらずでした。

　すごいよなぁ～

　衰えを知らない猛獣ばかりだ・・・

　今回は、その当時の庶務さんも参加の為・・・

そりゃ～～！！　もう、彼らは盛り上がってました。

いや、私もその方が　「参加」　って、ウワサを聞きつけたので、行ったんだけどネ（笑

私達、新入社員を、ホールまで引取りに来た、庶務さんなのだ！

「この会社にしてよかった～～！！！」　と、

みんなでコショ・コショ話をしてたら、怒られたんだけどネ・・・

今回集まった２０数名中、３分の２　は、恋心を抱いたネ。

マドンナ的存在。

当然、わたくしも・・・・　あはははは。

でもね・・・　　キッカケを作るために、色々と話を聞いていたら、

高校の先輩というコトが判明して、　~(>_<。)＼イタタ

体育会系の身体に染み付いた、厳しい掟が立ちふさがった（笑

＼（－"－）／マイッタ

先輩のいうコトは、［絶対］　なのよ～！！

口説くどころじゃないの・・・・　（笑　　　近寄ってもいけないの！！

相変わらず綺麗な方で、話も上手で、当時を懐かしんでしまいました。

写真は、プロジェクターで若かりし頃の写真を映し出している様子。

こういう気の利いたコトをやる人が居たのよねぇ

「遊ぶ」コトにだけは、団結力があったネ。

そうそう、後半　庶務の方が、私の隣にピトッ　って座って下さって・・・

触れてる左半身が硬直しました！

体温感じなきゃ！！　とか、今のうちに憧れの太ももに触らなきゃとか・・・

ワケ解らん！（笑

でも、そう思った。

うん。　触らなかったんだけどね（涙

だって、先輩だも～～～ん。　　そんなコトは、出来ません。

（やっぱり、染み付いてる）

あとは・・・・

ん～～～と、誰もおハゲになってなかったのが、ビックリした

一人くらい、薄くなってる人がいるんじゃないかな？　って、思ってたからサ（笑

久々に男臭い中で、お酒を飲んだわ。

懐かししみながら、楽しい時間を過ごせたよ～。

性分化疾患新生児：男女の判定にガイドライン　

ブログネタ：他人に言われたくないこと参加中

「さぼり」　とか、「さぼり魔」　は、大人になった今でも、言われたくないコトバかも・・・

身体が弱かった私は、自分の意思とは裏腹に、大好きな体育を休まなければならなくて、

それが、マラソンの時間だったりすると、陰で聞こえるように言われた。

コンチクショ～～～！！（笑　　体育・・好きなのにぃぃ！！

悔しかったわぁ（*^_^*）

あとは、特にないかなぁ～

仕事の立場とかも、理解できたし・・・

イヤなコトを言われたから「嫌い。」　なんて、単純な考えはないし。
それなりの思いはあったけど、消化出来てたと思う。

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やっと動きだした感（苦笑

ガイドラインを決めて・・・　まずは、心無い医療従事者の意識を、少しでも変えて欲しいわぁ。

毎日新聞　2009年9月28日　2時30分

性分化疾患新生児：男女の判定にガイドライン　症例調査へ

　染色体やホルモンの異常により、外見で男女の区別が難しい新生児が約２０００人に１人の割合で生まれているとされる。いずれかの性に近づける医療にあたる際、医師が誤った判断をしているケースが問題化している。

染色体や性腺からみるとほぼ女性である子に対し、男性ホルモンを投与していた例もある。

日本小児内分泌学会（藤枝憲二理事長）は医療機関が性別を判定するためのガイドライン策定に向け、

１０月から初の症例調査に乗り出す。

　こうした疾患は医学的に「性分化疾患」「性分化異常症」などと呼ばれる。

以前は原因がほとんど分からなかったが、９０年代以降に性が男女に分化する仕組みが急速に解明され、診断の精度が上がってきた。

　しかし、同学会性分化委員会によると最近でも、外性器だけをみれば男性に近いが、染色体が女性型で卵巣もある子に過剰な男性ホルモンを投与し続けたり、外性器で男女の区別がつかない子が染色体検査もされぬまま性別を決められた例などが報告されている。医師が判断を誤ったことで、出産ができない体にされた人や、精神的な苦痛を抱えている人もいる。

　さらに、男性型と女性型の染色体が混在していたり、卵巣と精巣の両方があるなど、専門医でも判定の分かれる症例があり、家族や成長後の患者本人が医療に不信感を抱くケースも明らかになってきた。

　このため、同学会は性分化疾患が疑われる子が生まれた場合のガイドラインが必要と判断。

より正確な診断をする手順をまとめるほか、男女どちらの性が望ましいかを慎重に議論するためのチーム医療体制のあり方や、親に説明する際の留意点などについて、具体策を示すことにした。

　また、病気の総称についても、一般的に使われている「半陰陽」「両性具有」などの呼び方には蔑視（べっし）的な響きがあるとして、１０月に宇都宮市で開かれる総会で「性分化疾患」に統一する。

　性分化委員会委員長の大山建司・山梨大教授は「医学界が真剣に取り組んでこなかった分野で、当事者や親は孤独でつらい思いをしてきた。安易な性別決定によって苦しむ人を一人でも減らしたい」と話している。【丹野恒一】

　◇ことば・性分化疾患
　通常は男女いずれかで統一されている染色体（ＸＸ、ＸＹ）、性腺（卵巣、精巣）、外性器や内性器（子宮、膣＝ちつ）などの性が一致せずに生まれてくる疾患の総称。心と体の性が一致しない性同一性障害とは異なる。新生児の段階で疾患が見つかった場合は、ほとんどがその時点で男女どちらが望ましいかを選び、手術やホルモン治療をする。８月の世界陸上選手権女子八百メートルで、優勝した南アフリカの女子選手が性別を疑われた例など、スポーツ界で論議となることも多い。

　◇性分化疾患　医療界もタブー視
　心と体の性が食い違う性同一性障害については、０４年に特例法が施行され、権利擁護がようやく進み始めた。一方、体の性も一致しない性分化疾患の人たちは、これまでほとんど光が当てられてこなかった。

　性分化疾患の治療に長年携わってきた位田忍・大阪府立母子保健総合医療センター消化器内分泌科主任部長は「科学がメスを入れないタブーの領域で、医師の間でも問題意識が共有されてこなかった」と認める。不適切な性別判定や医療行為が後を絶たない一因も、そこにある。

　当事者や家族は周囲の偏見を恐れ、苦しみを抱え込んできた。出産直後に子どもの性別がはっきりしないと知らされた親は、いきなり重責を負わされる。男性と女性、どちらで育てるべきか。診断結果と方向性を示すのは医師だが、最終的に決断するのは親だ。

　さらに患者自身の苦痛は計り知れない。自分の意思が芽生えない段階で大事なものが人為的に決められ、それが成長してから自覚する性と違ってしまうこともある。家族や医師から告知されないまま成長し、第二次性徴期や結婚後に自分の疾患を知る人もいる。

　日本小児内分泌学会は成長した患者たちの追跡調査もする方針という。医学的研究にとどまらず、患者や家族の生きづらさを和らげることにつなげてほしい。私たちも、声を上げられずに生きる人たちが数多くいることを、もっと理解しなければならない。【丹野恒一】