◎ネット検索
出産後アレ？と思っていたので
一人になった後はネットでダウン症新生児を調べては
そうなのか？いや違う？でもやっぱり？？と、、
今思うとしなければよかったけど
あの時はせずにはいられなかったな
◎産後2日目（仮）告知後
時に泣き、時に堪えながら
ダウン症のお子さんを育てている方のブログをいくつか見つけ読みました。
そして
ブログ村ダウン症児育児
というのを知り
そこからたくさんの方々のブログを読ませていただきました。
実際にダウン症を持つお子さんを育てている方のブログに
私は随分と救われました
◎私退院後
セイは入院中だったので
できる事は今のうちに！と思いましたが
毎日の病院通い&心のダメージも大きく
できる事は限られていました。
◎日本ダウン症協会へ電話
話を聞いてもらい
近くの支部の連絡先を教えてもらう。
（すぐに親の会に繋がる事ができた事もあり、支部へはコンタクトをとらないまま現在に至る）
◎担当保健師ｻﾝに電話
状況を説明。
情報を得たいとお願いする。
後日保健センターで面談。
・親の会がある事（連絡先）
・月1回障がいのあるお子さんの集まりがある事
・小児慢性について質問→情報得られず、保健所の管轄なのでそちらへと言われる。
↓↓↓
正直
あまり情報を得られなかったと感じたけれど
その後も定期的に状況を把握してもらえたり
相談の窓口になってもらえるので、、
というのは
同じ福祉や障がいについて聞いても役所はあちこちタライ廻しですよね。
子どもを連れてそんなにあちこち行けないでしょー。
一箇所でまとめてよっっ
なので
事前に聞きたい事を保健師ｻﾝに伝え
これはどこの窓口という事を把握
これだけでも大分ロスがないです。
根本的な解決にはなってないですけどねっっ。
でも保健師ｻﾝは忙しい中把握して調べてくれたり、と、とても感謝しています。
これからセイは
沢山の助けをかりて成長していくので
行政や地域との繋がりも大事にしていかなくては
と思っています。
