「卵巣編」を追記しました。
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ターナー症候群という言葉を初めて知った日。
私の頭は真っ白になりました。
ターナー症候群。妻のお腹にいるときに判明した娘の病名。
受精卵のときから持っているこの体質を抱えながら、長い人生を歩んでいく娘。
一般女性が当たり前のものも、娘にはとってはそうではない。
低身長、不妊、合併症。
それでも......
それでも奇跡的に生まれてこれ、与えられた人生を前向きに歩んでほしい。
父親として心からそう願っている。
そのためにできるだけ正確な情報を知る必要がある。
そう考え、これまで収集した情報を基にサイトを作成しました。
ターナー症の身体的特徴や合併症は、かなり個人差があるために確率的なことしかわかりません。
そのため、それらの確率がどれくらいあるのかということを主に記載しています。
ただ全く当てはまらないことも多いので、全てを心配し悲観する必要はありません。
同じ境遇の方、出生前診断で判明し迷いがある方、告知から立ち直れない方、
いいことばかり書いてあるわけではないけど、よかったら参考にしてください。
【TURNER DataBank】