こんばんわ。
随分と更新が空きました^^;;
昨年末に自分のうちに帰ってきて、お兄ちゃんの高校受験、二人の卒業などなどで、バタバタとしておりました。

その間、自分の治療法も決めなきゃいけなくて。。。

実家にいたときは代替治療が聞いてくれてたのかかなり元気だったのに、帰ってきたとたん随分
体力がなくなってしまいました。
腫瘍マーカーもうなぎ上りだし。
確実に進行してるな。。。と思いつつ。
家族4人で暮らす生活は、実家生活のそれとは全然ちがい。
きついときにきついといえる。ダメなときは支えてくれる(母も支えてくれましたが、なにぶんおとし。。。自分の体もあまりよくないのに私の世話まで。。という遠慮がかなりありました)
ストレス。という点では戻って本当によかったと思います。
子供も元の学校の同じクラスに戻れて。
笑顔が戻りました。
一安心です。

お兄ちゃんの進学先も無事決まり(第一志望にはいけませんでしたが^^;;)
二人の卒業を無事見ることができ、さぁ!始まりました。

フォルフィリノックス!

体力のなさそうな私を見て先生が薬を減らしてくれました。
3剤つかうところを2剤にしてくれてます。これはフォルフィリっていうのかしら?
なんか名前違いますよね?まぁ。そんなことどうでもいいや。って感じで
薬が少ないなら負担も少ないかな。。。とすこ~し気持ちが楽になりました。

3/29から始めました。

今日で1週間。
まぁ。くるしい^^;;;
吐き気はないんですけどね。
とにかくどうにもこうにも動けない。倦怠感。
1週間まともに起き上がってません。
食事は頑張って食べようとしてますが。
白米が受け付けなくなりました。なので、うどんやパスタで代用。
それ以外は頑張れば食べれますが。。。
ここにきて味覚障害が出てきました。
何食べてもおいしくない。
味の濃いものはなんとかわかりますが。
薄味なんてものを作るとこれは何でしょう?状態。
魚介は大丈夫だけど、肉が食べれない。
ひき肉が精いっぱい。
そぼろをつくってうどんに入れてなんとか頑張ってます。

そしてなぜか夜になるとちょっと動ける。
なので、こんな時間に更新です。
最初の4日間はま~ったく動けなかったので家の中がすごいことになってて。
子供たちも頑張ってくれてますが、まだまだ^^;;;
いわれたことはするけれどそれに付随して周りをみることがまだできません。
ちょっと動けるようになったので、この時間を利用してお片付けです^^

通常抗がん剤を使うと便秘になる方が多いようですが、私はもともと下痢ちゃん。
便秘にはならず、すこ~し水から泥に変わった感じです。
でも、この下痢もなんとかしないと。。。

食べれないのにちょっとでもなにか口にするとすぐ下痢。
何がでていくんだろう?って感じですが。

おかげで体重、ダダ減り中・・・

ついに40Kgになりそうです・・・・
私165cmあるんです。そうすると50Kgを切ったあたりから体を支えるのがつらくなってきて・・・
もう今はかなりげっそりです・・・
顔はそこまで減ってません。ので鏡見てもまだ大丈夫かなぁ・・・鎖骨みえてるな・・・くらいだったけど、足を見るとびっくり。
もう骨です。。。

あまりのやせぶりに旦那もかなり心配してくれて。・・
次の検査の結果見て、いったん間開けたほうがいいかもな。。。
少なくとも食べて体力つけないと。。。。と言ってくれて。
かなりうれしかった。

頑張ってるから結果はほしいけど。
お休みしてもいいという言葉は今の私にはすごくうれしかった。

ほんとは5月にCTだったけど、もう少し早くしてもらうかも。

とりあえず、月末の診察日までもう少しあるので、これからは薬は抜けていくだけ。
入学式に向けて体調整えたいと思ってます。

学校始まればお弁当生活だぁ~
大変だけど、お弁当作りは嫌いじゃない。
すこ~しずつ自家製冷食作って乗り切ります^^

楽しみ^^

体力ないけど。。。元気じゃないけど。・・・元気です^^