ママに元気を届け
チャージ症候群の娘を持つ母です
こうなんだからこうなんだ！！
コレが当たり前〜！！
そう思い込んでいることはありませんか？？
娘は嚥下障害がある為
気管切開をしております
月に一回
気管切開部のカニューレ交換に病院に通っています
現在のどに入っているのはレティナというやつ
11年通い続けていました
でもね、、、
他の病院では家族がカニューレORレティナ交換しているところもあったりして
何でやろう？？？
と思っていたんです
そして11年目の今さら、
ドクターにお伺いしたんです
そしたらあっさりOK!!
アマゾンで必要な鉗子を購入
（何でも揃うAmazon万歳！！）
おっかなびっくりやってみると、
非常に簡単でした。
何やできるやん
そうだと言われているから
そうなんだと思い込んでいることって
多いですよね。
【あなたへの質問】
絶対こうだ！！
なんて思っている思い込みありませんか？？
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