私の生きる道~難病(MG)と闘う~

私の生きる道~難病(MG)と闘う~

17歳で重症筋無力症になった私の闘病日記。
変化する体調・幻聴と闘う。
Twitter・春雨(MG・IDDM) 病気、日常垢

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最後に更新してから、だいぶ時間が経ってしまいました。元気です。

幻聴に関してステロイド性精神病の診断がつき、精神障害者保健福祉手帳の交付がおりました。


今は大学五年目で今年度の施設実習を目指しています。 

勉強は順調、コロナでスクーリングはなくなりましたが、単位は取れています。





今までのブログを見返して、なかなか昔の私も自己分析出来ていたなぁと少し自分にビックリしました笑

事細かに書いてあったので、当時の振り返りが出来るし残しておいて良かった。



今も幻聴は相変わらず続いています。

三年前は三週間の波だったのが、今は2ヶ月くらい続いてます。段々酷くなって来たかなと思っていたのですが見返してみたら内容一緒🤣


いつまでーも変わらない、成長しない幻聴。
いい加減相手するのも疲れたし、知らない世界の話をされても困るので完全スルーしてます。

今はスルー出来るようになったけど、

一昨年あたりはのまれてしまい

「飲み込んだら爆発する」「体を返さなきゃ」などと泣きわめいていました。
もう笑い話だけど。

最後のブログから、いろんな人と出会い、友達が増え、自分も成長し…
幻聴だけが7年前と同じ。時が止まったまま。

不思議な感覚。

いつまでも、同級生がどうとか言ってたり昔の知り合いの声だったり。




レポートをたくさん書くようになって、段々文章力もあがり、大学生らしいレポートが作れるようになりました。

本もたくさん読んで、いろんなことを学んで、言葉の引き出しが増えて。

コミュニケーションもうまくできるようになり、年配のかたの友達もできました。



幻聴が自分の中心だった昔の私から、

今は、幻聴があっても普通に過ごせる自分、に変わりました。

薬の副作用であることがわかった以上これは幻聴でしかなく、まともに戦うものじゃないと。


スルーして、薬が減らせるようになるまで、とにかくスルー。

ステロイド性精神病で幻覚が起こる確率はほんの1%くらいなんだろうけど、まぁ仕方ない。

それよりも、自分のことを心配してくれる

友達、家族、味方を大切にしなきゃ。

人生、長い目でみればまだまだたった20数年しか生きてない。



永遠に変わらないものなんてない。
人は成長し、体も心も思いも変わる。
そうやって時が経ち、一生を終えるとき、人生楽しかったで終わりたい。

精神病や診断のつかない幻覚症状があり、困っている方が、もしどこかにいるのであれば。
その誰かに届くことを願って。