電子署名・署名用紙

全国の患者会・支援会が活動してます。 ただ期間がバラバラ です。症例数がクリアーするまで？今月の１０日まで？ 次回の難病・脳脊髄液減少症を考える議員連盟の集まりはまだ 決まってない？ 川内議員は認定は二年後を約束されたそうですが まだ厚生官三役？から決まった 話しはないみたいだ！ 何故？国会で討論しないのだろう？ 民主党の議員達が賛成すれば そのまま通るはずなんだけどな 俺の考えが甘いのかな？

認定は？

二年後？馬鹿にしてるしか 言えない。 地方では自殺行為をする患者が増えて来てるのに 民主党は損保会社からも 献金を貰ってるのか？ 納得いかない！

判決

今日 判例情報入りました。東京地裁で低髄液圧症候群が否定 診断基準は神経外傷学会です！１３００万の請求に対して５０万です。完治を主張したみたいですが 東京高裁みたいに行きませんでした。 全く 裁判官は前例を作りたくないのか？ 完全否定です。 全く腹が経つ。 低髄液圧症候群は戦後から保険適用であり アメリカのモーレイ教授が認めた病気なのですが！この国は やはりおかしい。