久々の更新です
三回目も終えて、四回目も終えました～
三回目は、ステロイドの量は二回目より倍の量にするという事で行ったのですが（一回目アナフラキシーを起こしたので）、
正直、一回目は死ぬかもって、初めてだったし、こんなショック症状とか経験したこともなく、見たことない景色と体の反応に抗がん剤ってこんなものなら私は無理って思いました。
そして、二回目は吐き気止めや、ステロイドを先に点滴しました。それでもアレルギー反応は出て、途中で休憩したり速度を落として、徐々に速度を上げていき、最後まで終えることが出来ました。一回目よりはアレルギー反応はステロイドのおかげで幻覚や顔面硬直にまでにはならなかったです。
そして、三回目はステロイドを倍にするということで行いました。そして速度も落として、、、するとアレルギー反応は遅く１５分くらい経過してから、「ん？耐えられる？あっやっぱり苦しい
胸が苦しくなってきた。腰もなんか電気が走るような感じです。」と、三時間とかなら無理かなって感じで、一旦抗がん剤をはずして休憩は挟み、生理食塩液などを流し再開して、全てが終わったのは２０時を過ぎてました。
そして、本日退院したのですが、四回目！！
今までは、抗がん剤が入ってくる感覚は鉛？や鉄が流れてくるような重い感覚だったんです
色々な方が居ますが、薬も違ったりもありますが、血管が痛いって方もいます。今回同室の方は薬は違っていて、血管が痛いと言ってる抗がん剤の点滴は一時間だったそうですが、辛そうでした。
私はアレルギー反応の出るパクリキタセルは三時間くらいだったかなと思います。今回四回目で初めて速度は調節してもらったのですが、最後までいけたのです。抗がん剤が入ってきたかなって時に、ちょっと胸が苦しくなる感覚もあったのですが、なんとか治まっていき、怖くて憂鬱になっていたのですが、無事私にとってはスムーズに終えることができて安心しました。
ただ、三回目のCT造影検査の時に、術後の方は問題無かったのですが、婦人科検診の際に乳腺外科からの指摘で、先生は「多分、何でもないとは思うんですけど、、」とは言ってましたが、マンモとエコーの検査しましょうという事になりまして
画像も見せてくれましたが、大きさは聞くと８ミリくらいで、触っても分からないって、
胸の画像って初めて見たのですが、そういう細かいもの色々写ってません？これがそうなの？って感じで、、
でも、癌と言われたときより、家まで間に合わず病院のトイレで泣いてました。何でもないとは思いたいけれど
検査結果聞きに行くときは、息子に貰った烏森神社の癌封じお守りと、会社の後輩に貰ったお守りを握りしめて挑みたいと思います