アラ還おやじの食道がん闘病記 -22ページ目

アラ還おやじの食道がん闘病記

2018年3月8日(58歳)胸の痛みと喉の違和感で消化器内科を受診。
食道にがんが見つかり抗がん剤治療、食道亜全摘手術、そして"がんサバイバー"としての生活が始まりました。
幸いなことにまだ人生は続いています。
そんなアラ還おじさんのブログです。

世は春真っ盛りです

 

福岡県の平地は明日、明後日は桜の花が満開にになりそうです

 

 
🌸  🌸  🌸  🌸  🌸  🌸  
 
 
土曜日は気温も19℃まで上がり絶好のお花見日和になりそうです
 
 
日曜日も晴れそうですが最高気温予想は12℃です
 
 
花冷えのようです
 
 
☀️  ☀️  ☀️  ☀️  ☀️  ☀️  
 
 
土曜日は仕事です
 
 
日曜日は多分お花見には行かないでしょう
 
 
 
放射線治療も今日で25回目です
 
 
副作用も顕著になってきました
 
 
背中がとっても痛痒いです
 
 
お袋さまに写真を撮ってもらいましたがピンボケしています
 
 
放射線治療のある日は、看護師さんにお薬を塗って貰えますが、土日はお袋さまにお願いしています
 
 
表は" がん "のあるところが軽い熱傷のような感じになっています
 
 
胸骨の痛みもあります
 
( お見苦しい点をお詫びします )
 
こちらは、鏡を見ながら自分で塗ります
 
 
喉は腫れているのでしょう
 
 
扁桃腺が腫れた時のような痛みと時々空咳が出ています
 
 
下痢、軟便も相変わらず続いています
 
 
見える所も見えない所も相当なダメージ受けているのでしょうね
 
 
10日以上微熱が続いていますし4月3日からは4泊5日の通算4クール目の抗がん剤治療が始まります
 
 
今日の体温です
 
 
この先1週間、身体的には手術の後遺症も合わせて結構キツイでしょうねェ?!
 
 
そうそう前回と同じなら病院食もキツイ!
 
 
五分粥に一汁一菜です
 
image
 
(参考: 前回入院時の食事です)
 
 
ビーフステーキ🥩食えます
 
 
ハンバーグ食えます
 
 
唐揚げ、竜田揚げ、チキンステーキ食えますけど・・・
 
 
動物性タンパク質をメインで行きましょうよ
 
 
食事が楽しめればテンション上がると思うのです
 
 
いかんいかん、食べ物の好き嫌いをするから罰(バチ)が当たったというのに懲りないおやじです
 
 
3日後には新元号が発表されて5月には平成が終わります
 
 
 
生かされていることに感謝して笑顔で" がん "と向き合います
 
 
 
 
 
今日は暖かい日でした


放射線治療が終わった後、昼食を食べにガストさんに向かう途中にこんな光景が


思わず車🚗を止めて見入ってしまいました


😃   😃   😃   😃   😃   😃


スマホ 📱 では見にくいと思いますがヤギ🐐がいました


10匹ほど


雑草を食( は )んでいました


" うちの敷地に金網を張ってヤギ🐐を飼うか? "


そうすれば草取りしなくてすむから


写真では見にくいのですがよく見ると👀シートが敷かれキャベツらしき野菜が載っているのです


キャベツを食んでいるのが2匹、それ以外は雑草を食んでいるのです


ヤギ🐐が雑草を食み糞をする


その糞が肥料となり次の雑草を育てます


その雑草をまたヤギ🐐が食む


人間もその昔は自給自足だったことを思い出しました


家庭菜園も果樹もある意味現代の自給自足の生活です


まぁ無理をしないように少しずつ土いじりを再開します


今日の昼食はガストさんのチキンの照り焼きです


完食はできませんでした


因みに夕食は鶏の唐揚げでした


😅  😅  😅  😅  😅  😂





有難いことです

ブログを読んでいただいて有難うございます
 
 
ブログを始めていろんな方から励ましのコメントを頂戴しています
 
 
ありがとうございます
 
 
何度も読み返しては、" がん "と闘っている人間にしかわからない苦悩、いつか治るかもしれない副作用や一生ついてまわる後遺症などの肉体的苦痛を共有している方からのコメントは素直に私の心に入ってきます
 
 
ブログを始めたのは備忘ブログのつもりでした
 
 
 " がん "になって人間の記憶というものがこれほどいい加減なものであるかということに気づいたからです
 
 
人間の記憶などまったく当てになりません
 
 
特に日々変わっていく自分の気持ちは、躁鬱病ではないかと思うほど落ち込んだり、カラ元気で鼓舞したり、夜中に膝を抱えて涙したり、死ぬ覚悟は出来ていたつもりなのに些細なことで一喜一憂する自分がいました
 
 
 " がん "を克服した後、読み返して笑い話にするため、親戚や友人にあの時は" がん "と闘っていたことを記録として残すためにブログを始めたのです
 
 
 " がん "宣告を受けた当初は同じ " 食道がん " の方のブログを読ませていただきました
 
 
それは私に " がん " という病気の知識が全くなかったから
 
 
私の周りには" 食道がん "どころか" がん "経験者すらいませんでしたから・・・
 
 
他人の闘病ブログで自分の未来を想像したり、親族の方の最期のお知らせ( 臨終 )ブログを見たりするのが嫌で見ないようになりました
 
 
その方にとっては自分が生きてきた歴史を綴られた自分史だと思います
 
 
それを私が勝手に自分と重ね合わせて一喜一憂していただけなのです
 
 
今も同じです
 
 
だから今も共に闘っているがんサバイバーの方のブログを読んでいません
 
 
すみません
 
 
今は自分のことで一杯一杯です
 
 
コメントを頂いた方へもお返事が出来ていません
 
 
まだまだ修行が足りません
 
 
落ち込んだ時、皆さまからのコメントを読み返して力を頂いております
 
 
本当にありがとうございます
 
 
これからも共に闘って行こうと思います
 
 
副作用も後遺症もあります
放射線治療も今日で23回目になります
 
 
放射線が私の身体のどこに当たっているのかすらわかっていません
 
 
喉のイガイガ感と嚥下時の喉の痛みも日増しに強まっています
 
 
空咳も出ています
 
 
左腕の血管が腫れて痛いです
 
その範囲も広がっています
 
 
微熱もずっと続いています
 
ちなみに今日、21時の体温は37.1℃
 
 
でした
 
 
下痢も続いています
 
 
油断するとダンピングが起きます
 
 
胸骨の痛みもあります
 
 
放射線治療の副作用なのか抗がん剤治療の副作用なのかよくわかりません
 
 
今、服用している薬のせいかもしれません
 
 
ただ白血球の薬を飲み始めて白血球の数値が改善したのも事実です
 
 
体重も50kgキープしています
 
 
今日の健診時のバイタルも異常なし
 

 

ということはこのまま続けるしかないですよね 

 
 
身体の不具合色々あります
 
 
でも今は食べられる種類が増えただけでも一歩前進です
 
 
食べ方と食後は要注意ですが
 
 
そう考えれば副作用や後遺症も闘病の証なのです
 
 
まだ " がん "との闘いが終わった訳ではありません
 
 
闘病が共存に変わるかもしれません
 
 
何年続くか分かりませんがその間、私は生かされています
 
 
最後まで私は私らしく生きていたいと思います
 
 
 
 
 

7時44分受付時の受付番号が72

 
 
その時点で採血待ち時間23分ですと?
 
 
スタートダッシュに出遅れました
 
 
7時50分の採血 💉 は絶望的です
 
 
15分遅れて採血 💉 終了しました
 
 
血液検査の結果が出ないとK先生の診察には行けません
 
 
予約では8時30分診察
 
 
9時30分放射線治療です
 
 
白血球の数値が改善されていないと抗がん剤治療が始まりません
 
 
前回よりも少しでもいいから増えていますように👏
 
 
8時25分の外科外来は何も始まっていません
 
 
K先生の診察室は36番です
 
 
8時54分診察室に呼ばれました
 
 
 
 " おはようございます、お願いします "
 
 
:「おはようございます
 
 
:「検査結果は前回よりは上がってきています
 
 
 
白血球数 3190です
 
基準範囲は3300〜です
 
あと少しですが
 
:「来週から治療を再開しましょうかね
 
 
 " よろしくお願いします "
 
 
今日で最後となるK先生に丁重御礼を申し上げ次の放射線治療科に向かいます
 
 
K先生は来月から九大病院に移られます
 
 
ということで
 
4月3日から4泊5日の化学療法入院となりました
 
 
 
今、闘っています
生きる為に闘っています
 
 
勝って" がん "が消え去ることを望んでいます
 
 
術前化学療法、食道唖然的術、胃管再建術からの8ヶ月健診での再発です
 
 
そして、抗がん剤治療2クール追加(1クール終了)、初めての放射線治療30回追加(本日22回終了)です
 
 
最近、知らず知らずのうちに胸をさすっています
 
 
そこにある" がん "に「よしよし」している自分がいます
 
 
 ニコニコ  ニコニコ  ニコニコ  ニコニコ  ニコニコ  ニコニコ  ニコニコ  ニコニコ
 
 
それまでは、拳を握って叩いていました
 
 
 " がん "を叩き出すように
 
 
白血球の数値が下がったままでまだ4クール目の抗がん剤治療が出来ずにいます
 
 
放射線治療も8回残っています
 
 
今回の治療は根治を目指す闘いです
 
 
出来れば" がん "の無い身体になりたいと思っています
 
 
 
 
明日 ( 27日 )は、7時50分から検体検査、8時30分から主治医K先生の診察です
 
 
自動受付機が動き出すのが7時45分です
 
 
その時間には自動受付機の前には10人程度の患者の列が・・・
 
 
その列に並ばないと7時50分からの血液検査には間に合わないのです   ガーン
 
 
これが遅れると検査の結果が遅れてしまい、しいては診察が遅れるということです
 
 
その後の放射線治療も遅れるということです
 
 
兎に角遅れないように行きます
 
 
このところずっと微熱が続いています
 
 
今日は、とうとう
 
 
この10日間で最高記録です
 
 
まだギリギリ微熱ですかね !?
 
 
すべてが明日の検査結果次第です
 
 
結果次第では" がん "との共存を考えなくてはならないかもです
 
 
白血球の数値が改善しているかどうかで4クール目の抗がん剤治療のスケジュールが決まります
 
 
明日の為に早めに寝ます
 
 
 
 
 
 
 
 

今日の放射線治療は12時からでした

 
 
先日の放射線治療科のCT検査で今日から照射位置、角度を変えるそうでマーキングの位置や数が変わりました
 
 
治療台の上でまさにまな板の上の鯉です
 
 
マジックでマーキングされて上からテープを貼られます
 
 
いつもより時間がかかります
 
 
治療後は看護師さんがカッサカサの背中に軟膏を塗ってくれます
 
 
: 「 カサブタがだいぶ治ってきましたね 」
 
 
" ありがとうございます😊、看護師さんのお陰です "
 
 
 
月曜日は放射線科の先生の問診形式の診察? があります
 
 
: 「 なにか変わったことがありますか? 」
 
 
 " 喉が痛いです、扁桃腺が腫れた時のような痛みがあります "
 
 
  " 咳がでますが痰は切れにくいです、微熱が1週間続いています "
 
 
 " 1週間下痢が続いています "
 
 
  " 肋骨が痛いです、どこに放射線が当たっているかわからないんですが左胸が痛いです "
 
 
: 「 白血球数が増える薬を出しておきます、朝食は食べなくても薬は飲んでください 」
 
 
  話が噛み合いません
 
 
  この不調はすべて白血球のせいか? 
 
 
明後日(27日)検体検査、外科の診察がありますのでその時に現況を報告します
 
 
順調に治療が進んでいるのかいないのか
 
 
白血球数をあげる他の対処療法はないのか
 
 
全部の治療が終わらないとなんとも言えないですよねー 
 
 
27日の検査結果が良かった場合(白血球数が増えていた場合)はすぐに抗がん剤を始めるのかな?
 
 
じゃあ良くなかった場合は?
 
 
そうなんです、予定が立てられません!
 
 
😤  😤  😤  😤  😤  😤  
 
 
今日の体温は37.1℃でした
 
 
相変わらず微熱が続いています
 
 
😢  😢  😢  😢  😢  😢  
 
 
 
 
 
 
 
"がん"と共存しています

今、何が出来るかではなく何がやりたいか

 
 
 " がん " になって臆病になっています
 
 
全てのことが初体験、未経験のことばかりです
 
 
未だに初体験なことを経験しています
 
 
副作用に後遺症、今まで意識することなく出来ていたことができません
 
 
食べられない、歩けない、畑を耕せない
 
 
悪心、嘔吐🤮、下痢、口内炎、味覚障害、ダンピングによる動悸、息切れ、冷や汗等など💦
 
 
術後半年が2018年12月でした
 
 
正月のおせちが食べられませんでした
 
 
雑煮の餅も食べられません
 
 
それでも酒くらい飲めるならまだ楽しめたかもしれません
 
 
口内炎🔥、口唇炎🔥で酒も飲めませんでした
 
 
酒の味どころか口腔内がひりひりして痛くて飲めませんでした
 
 
こんなQOLが延々と続くのなら手術などしなければよかった
 
 
絶望に近い感情です
 
 
 " がん "宣告を受けてまず
 
 " まじですか? "
 
 " 私がですか? "
 
 " なんで? "
 
 " 死ぬのかな? "
 
😢  😥  😥  😰  😰  😰
 
当然、後悔もしました
健康診断受けておけば良かった
 
 
タバコ🚬やめとけばよかった
 
 
食べたい物がなくて食べられる物を探してスーパーを彷徨った時もありました
 
 
食べられる物があったとしても量が食べられません
 
 
体重維持の為、無理をして主食、間食を食べています
 
 
食べることが修行でした
 
 
なんか食べんと死ぬよね?
 
 
体重は48kgを切りました
 
 
すると脱水症状で点滴送りになります
 
 
ここまでの話は2018年の話です
 
 
 
 
年が明け早や3ヶ月、私としては元気一杯、食欲改善なのですが検査の結果は比例していません
 
 
白血球数が低下しています
 
 
それが原因で化学療法入院が延期になりました
 
 
これまでは " がん " に侵された自分の身体が心配で何も出来ませんでした
 
 
何もせずに療養という口実で寝てばかりいました
 
 
免疫力の低下とインフルエンザの流行期でもあったので何もしませんでした
 
 
なんか " がん " が免罪符?
 
 
「 俺は " がん " なんだ 」
 
 
そう言えば、まあ許される
 
 
憐れんで貰える?
 
 
甘えてました
 
 
がん患者だから許されることは勤務時間中に治療に行くことだけです
 
 
甘えることなく今やりたいことをやりたいですよね?
 
 
 
昨日、10ヶ月ぶりの土いじりをしました
 
 
たった3時間ですが作業着を着ました
 
 
正直言って怖かったです
 
 
 
途中で身体の異変が起こるのではないか
 
 
夜中に高熱が出るのではないか
 
 
がんと闘っています
 
 
まだ勝敗は付いていません
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

ネギの更新

ネギ坊主の付いたネギ苗を更新します
 
 
 

地ぎわから4、5cmのところでカットします

 
 
とう立ちしてますので硬くて食べられません
 
 
 
株分けして新しい土のプランターに植え替えます
 
 
3週間も経てば新しいネギが生えてきます
 
 
 
これだけあれば薬味のネギを買うことはありません
 
 
随時更新していきます
 
 
日曜日の夕飯は鍋です
 
 
薬味のネギを見るたびに包丁 🔪 を研いでやらんといかんと思います
 
 
結構、繋がってます 😊
 
 
 
今日は、なんか元気になった気がします
 
 
土をいじっている間は病気のことや仕事のことを考えなくてすみます
 
 
頭を使わず身体を使っています
 
 
 
それが気力、体力、免疫力にどう影響するかは別としてその間は・・・
 
 
無心になれます
 
 
ストレスフリーです
 
 
 
今日の歩数は、4220歩でした
 
 
術後最多記録です
 
 
 
ちなみに今日の体温は
 
 
でした
 
 
トロ舟はどこに 
いちごの植え付け
👿 " あんな大きな物がどこにいったか? "
 
 
👿 " うーむ、どこかで見たぞ "
 
 
👿 " そうや、あそこや! "
 
 
 
ありました
 
 
晩白柚の入れ物になっていました
 
赤玉土を入れるとオーバーフローします
 
 
まだ腐葉土を入れなくてはなりません
 
 
一輪車からトロ舟に移します
 
 
 
腐葉土を入れてよく混ぜます
 
 
プランター6個と
 
 
 
10号のスリット鉢2つに土を入れます
 
 
スリット鉢は鉢の下部側面に水はけ用にスリットが入っています
 
 
 
底のスリット部には赤玉土を入れてその上に培養土を入れます
 
 
これは " 李 " 用の鉢です
 
 
5号鉢の " 李 " 苗を秋まで10号鉢で育苗します
 
 
10月に地植え出来ればいいかなと思っています
 
 
プランターにも土が入ります
 
 
で、ここからは掟破りです
 
 
通常ならこの状態で1週間寝かせて、来週肥料を入れて、また1週間寝かせて苗を植え付けるのです
 
 
が、植え付けました
 
 
 " 四季なりいちご 🍓 " 4株
 
 
来週4株買いに行きます
 
 
プランター2個が空いています