こんにちは。
退院してから早くも1週間が経ちました。
でも味覚障害が出ているので、食事を摂るのが大変です。
見た目ではおいしそうな手料理を母が作ってくれるので、全部食べたいところなのですが、
実際に食べると味の感覚が違ってしまって、食べられないことの方が多いです。
また、味付けの濃いものが食べられる・・・・と良く書いてあるのですが、そうでもないです。
味が濃いと、酸っぱく感じたり、とにかく塩味、辛み、甘味など、なんか変なんですよね。
早く味覚障害がなくなるといいなと思うんですが、1年くらいはかかるみたいですね。
長いですぅ～。
あと、お薬の量ももっと減って欲しいですね。
特にカリウムの値を下げるカリメートってお薬があるのですが、これがまた飲みにくいんです。
イトリゾールという真菌を防ぐお薬も・・・・・。
今は朝食と夕食後の薬の量が多すぎて、薬を飲むだけで、1食分はある感じです。
ドクターは、血液検査の結果を見ながら、がんがんに処方して下さいますが、
それらを飲まなくてはならないのは、患者の私です。
でも、担当医が優しいので、患者の私の抵抗が激しいと、ちょっとまけてもらえます。
今週は火曜の外来に行かなくてはならず、そういえば午後から患者会があるだろうから
出たいけど、丸一日がかりとなると体力も心配なので、辞めときましょう。
もっと体力ついてきたら・・・・・ですね。
社会復帰は、いつのことになるやら・・・・・。
自宅へ帰ったら、荷物の整理をバンバンやって・・・・と、考えてましたけど、
それどころじゃなく体力が低下していて、本人もびっくりしています。
それだけ、骨髄移植って大変な治療だったんだね。
気長に頑張ります。