こんにちは〜ニコニコ

今日から父が抗がん剤治療のため入院しました

あーもぅ自分が抗がん剤治療受ける方がずっと楽です、気持ちが。。ショボーン

今回は白内障の時と違って、あっさりと退院はできませんショボーン
明日アレルギー反応を見ながら点滴を少しずつ投与して、予定では12時間かかるそうショボーン

それで大丈夫なら次回からは通院になるのですが、高齢ということと、認知低下もあるということで、治療計画通りには進まない可能性もありますえー

10時に病院まで付き添って、手続きをして、今は病棟までは付き添えないので、だいたいの方が一階で付き添いの方とはさよならですが、父は認知低下があって、病棟の看護師さんに色々お話しておきたかったのでデイルームまで一緒に行きましたニコニコ

明日の投与時も付き添えないので心配が倍増ですショボーン

現在、父の通院にはほとんど姉が行っているのですが、姉はあまり先生に色々聞いたりしないタイプで、言われたことを聞いてくるだけです。
私は結構聞きたいタイプなのですが、姉に任せているので、あまり色々言えずに。。
この性格の違いで両親の通院や治療のことで結構揉めますえー
今回の治療のことも、色々聞いても、聞きたいなら今後は自分が付き添えば❓になるので同意書で確認しただけえー
2人でサポートしていると物理的には楽になっていると思うけど、とにかく性格が真反対なので、私としては、1人でやって社会にサポートしてもらった方が気楽だと思うことの方が多いのですえーえーえー


今朝、、

ちょうちょ『今日は病院だよ、入院だから当分戻って来れないんだよ』 

おじいちゃん『え❓入院する❓』

こんな感じですえー

先日の通院で、入院することと新しい治療を始めることを聞いてきたんだけど忘れてしまうんです。
認知の程度はこんな感じ

ちょうちょ『新しい抗がん剤するんだよ、今度のは具合が悪くなっちゃうかもしれないよ』

おじいちゃん『そしたら辞めてくれって言う』

こういうことはしっかりと自分の意思を言うんだけど、多分、治療を続けると私たちの負担が増えると言うことは理解しているから出る言葉かとえー

今、抗がん剤治療を辞めたら、緩和内科だけになるわけで、そうなったらどのくらい生きられるのか、父の身体状態はどうなるのか、私たちは聞いたことがありません。

主治医からもその選択肢は出されていなくて、まだやれる治療はあるし、今の父の状態はそんなにすごく悪くはないとのこと。
今回のD-VMP療法は病勢進行や死亡リスクを改善し無増悪生存期間も長くするというデータが出ていますおねがい

でも今回の治療で副作用が出てしんどくなったら、辞めたいっていうかもしれないし、家族としてもどこまで治療をやった方が良いのか悩む。。というのを看護師さんに正直に言ってみましたショボーン

その場で最近の血液検査結果とか見てくれて、昔は確かに認知低下があると本人が治療に関して考えていけないので、ある程度のところでという考え方もあったけど、今は治療の選択肢も沢山あるし、医療者としてはまだ治療を続けて欲しい状態ですって言われた

78歳という年齢、父の今の身体の状態だけ見ればそうかもしれないけど、うちにはもう1人介護している母がいて、介護している私も未だに通院中、姉妹共にシングルで自分たちそれぞれも生きていくために最低限でも稼ぎは必要なわけで、仕事もしなきゃならない、
そういう環境の中で、毎週の通院が必要ってなったら。。ショボーン

出来る治療があればやるというより、父が残りをどう生きたいかを考えないとなぁって、、、
今の治療を続ければ、父のやりたいことが出来るなら続けさせたいけど。。

父が今やりたいこと、望んでいることって、毎日美味しくご飯が食べられるとか、気候が良ければ自分の足で散歩が出来るとか、そのくらいのことなんだと思うから、それが1日でも長く出来るといいなって。

抗がん剤の副作用に苦しんで、そんな些細な幸せを感じられる時間も奪われての生存期間延長なら、それは治療が奏功したとは言えないと思うし。。

病院から帰ってきてから、そんなことばかり考えていますショボーン

自分の治療より心配だし、悩ましいですショボーンショボーン
とにかく明日の投与が副作用少なめで無事に終わって欲しいです。。うまくいけばもう少し治療を続ける気力も出てくると思うんだけどキョロキョロ

本人も私たち家族もおねがい