MSはなこと日常と

MSはなこと日常と

2021時3月に多発性硬化症の診断を受けました。
他の方のブログで勇気づけられたので、日常も取り入れて情報発信していこうと思います。

大変ご無沙汰しております。

そして、

明けましておめでとうございます。

本年もどうぞよろしくお願いします。


元旦の地震で、お亡くなりになられた方のご冥福をお祈りいたします。また、お亡くなりになられた方のご家族友人、被災された方、この度の被災に際し心よりお見舞い申し上げます。

色々な情報が入ってきますが、胸が押し潰される気分です。

どうか、早く日常が取り戻せますように。



さて、久しぶりの投稿になりますが、昨年より熱心にYouTubeで多発性硬化症関連の動画をあさっておりまして、【ケシンプタ】が気になってしょうがない状態になってました。

現在は【テクファデラ】を服用していて再発はないのですが、少しずーつ悪化は感じますショボーン

MRIでな見えない小さな炎症があるのではないのかなと。

そして、その炎症で脳が萎縮すると知り、今の薬では不安たっぷりにガーン

あたしが発症し治療が始まった頃は、症状が軽いのである程度の有効性と安全性の高い薬を選択するものでした。

しかし、最近では症状が軽くても最初から有効性の高い強い薬からの選択で、副作用の少なさからもケシンプタ一択ではないかという内容の動画を観ました。


そういう経緯から、昨年より担当のドクターにケシンプタに変更したいと伝えるも、再発が無く症状が安定しているので変薬する必要がないのでは?と言われ続けていたのですが、年末の診察でやっと『確かに最近はケシンプタ一択ではないかという話になってきている。詳しいドクターと相談してみます。』と言ってもらえました笑い泣き

まだなんとか40代。年齢がいくとだんだん再発しなくなるらしいので、今のうちに強めの薬で封じこめて、更に老いた時にテクファデラに戻りたい希望です照れ

ところで、再発が無く変薬された方はいらっしゃいますか?


今年の3月で確定診断から丸3年。

あの頃、自分が想像していた未来より、制限は少し増えたけれど良い状態。

このままこのままで過ごしたいです

ありがとうございましたニコニコ