同時期に多巣性運動ニューロパチーと診断を受け、点滴できる血管があまりないことや、免疫抑制剤だと対応できない程度の進行具合まで同じで心の中で勝手に「同志」と思ってる方が治験を受けることになったらしい。（処置室で点滴してる時に聞こえてくるので彼と話したことは一度もないし、顔も知らない）
前日治験コーディネーターの方が「プラセボと薬剤の色がわかりやすいため、点滴を一切見せないで投薬したい」と相談してた薬がそれとのこと。
そう。治験ってプラセボがある。
今回もグロブリンを体内から抜いて（２ヶ月。毎月入れてる人間にとっては地獄）、治験を開始する。
プラセボの可能性もあって、そうだったら絶対に進行する。
先生が「あなたの身体じゃ耐えられないから」と治験が白紙になった。
しかも、その新薬、グロブリンと同等の効果を期待して開発されたもので「治療薬」ではない。
対処療法の治験。
そのことを理解してなかった彼（外国籍の方だと思う）は、かなりショックを受けていて「いなくなりたい…」って呟いてた。
なんでこんな酷な話を持ってくるんだろうって聞いてるだけで絶望した。（私は潰瘍性大腸炎の診断も受けてるので、そもそも治験の話は回ってこないんですが、なんだかものすごくモヤモヤしてしまった）
画像はテンションあげたくて食べた豪華ランチ。（その時はかなり上がったんですが、まだモヤモヤしてます🤣）