通院してきた。
とりあえず、シクロスポリンを半分に戻して様子見。
でも、まあよかったかな。
数値も悪かったし、主治医もその数値見て、これはどちらにしても量は戻さないとまずいね。ということだった。
そして、自己注射と点滴に進まないとダメかもね。ということで今後の薬について説明があった。
免疫抑制剤が効かないとなると仕方がない。
ステロイドを減らすのはマストになってきちゃったんでね。白内障もステロイド白内障だしさ。影響大きいんだよね。
しかし、どちらにしても点滴も自己注射にしても遺伝子組換え薬剤なんだよな。
なんというか究極の選択。
しかも薬が高すぎて、薬価見て驚いたわ。
38万円とか60万円とか。
難病受給者証がある分、税金で差額は払っていただける訳だけど、申し訳なくなるよね。飲み薬の方がなんにしてもお安い訳で、税金で賄っていただくなら本来なるべく安く抑えたいですよ。やっぱり。
その金額、目ん玉飛び出るよね。
こんなの2週間に一回とかさ、8週おきとか言われたけども。年間にするととんでもない金額でしょ？皆保険のありがたみよ。制度の充実さよ。
本当にありがとう。
私の命、そこまで援助していただいてよろしいのでしょうかね？
しかし、糖尿病予備軍にもステロイドでなってきて、そっちの薬も増えそうで怖いよ。
生きづらいのぅ。