交流。

市のママと赤ちゃんの交流会（？）に行って来ました！

結論。
行ってよかったー！
月齢近いママ達と育児の悩みを話せて、ほんとにスッキリ心が軽くなりました。色々と不安だったんだなって思った。

ムスコくんと同じくらいの赤ちゃんと触れ合ったのは、入院以来だったんだけど。月齢近いのに、身長も体重も全然違うし、見てて楽しかった。

そして、うちの子はでかいほうだということが判明。そしてそして、身長は小さいめ。チビおデブちゃんみたい。産まれた時から大きかったんですか～？って聞かれたけど、いやそんなことはなかった…いつの間にこんなにおっきくなってたんだ！頭も確実に大きい！
そんでもって声も大きい！赤ちゃんはこれくらいの声出すんだと思ってたけど、明らかに大きいし響いてるし！


素敵な個性を見つけられたので行ってよかったです。


支援センターに一緒に行く約束をしたママ友もできたし、このダラダラと過ぎる日々から抜け出せるといいなぁ



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気付いたこと。

最近の平日は、ムスコくんと2人でずっと過ごしていて、お昼寝してる隙に家事したり、テレビ見たり。散歩に行ったり行かなかったり。

まだ首も座らないし、それまでは家でゆっくりしてもいいのかなーなんて。
だから、地域の支援センターとか児童館もあるんだけど、もう少しいいかなと思ったり。

てか、毎日旦那としか話してない！！いいのかあたし！ママ友できるのかあたし！
また転勤あるし、ここで無理に作らなくてもな～って思ってたけど…

あたしにママ友出来ない=ムスコくんにも友達ができない。

じゃん！
それはかわいそう。作ってあげたい友達を。それもだし、あたしこのままじゃ、育児ノイローゼとかなるんじゃないか！？こんな、最近話したのは、クリーニングやのおばちゃんだけ！とか嫌だ！

てことで、調べてたら、2、3ヶ月のママ友向けのクラスを発見！

電話したら今月のクラスに空きがあったので、参加を決めました。
引っ越してきて、人との交流初めてだー。ドキドキするけど、自分のためにも頑張るぞー！




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病院。

先週、大学病院に行って来ました。ベビーカーでムスコくん連れてトコトコと。


初めての血液内科でしたが、今までとはまた全然違う！というか、大学病院だからなのか、医者が先生みたい！わかりやすい！

まずは、今までの流れを振り返りましょうと、病気のながれをさらったあと、家系図をかかれ、家族の病歴など詳しく聞かれました。

人間の血液は、ほっとけば固まるようにできているらしく。それを、プロテインS、プロテインC、アンチトロンビンという、血液凝固を阻止する成分が出来てきて、バランスがうまく保たれているようです。あたしはこの中のアンチトロンビンとプロテインS欠損症ではないかと言われていて。
ただ、前の病院での結果は全て妊娠中なので、妊娠中人間の血液は出産の出血に備えて、固まりやすくなるのであてにはならない。しかし、あたしが妊娠してないときも血栓ができた事と、家族にも病歴があることから、遺伝的な血液疾患があると強く考えられる。
産後3ヶ月たった今の血液があたしのほんとの血液だから、それを基準にするとのことで、まずは血液検査をして結果を見たい。
そんな説明があり、保険の効かない検査は公費負担にするので研究に協力してもらえるかなど書かれた書類にたくさん署名しまして…血を10本も取られました。

血液を冷凍保存して、今後、医学が発達したときとかに使うんだって。

そんな感じで、結果を待つこと1時間。結果を見ると、アンチトロンビンは間違いなく低く、プロテインCも低いラインに入っているとのことでした。
プロテインSについては、詳しいデータが一ヶ月くらいかかるらしく、それ以外の結果を含めて、来月また行くことに。

ワーファリンの薬もらうのも、この病院でもらえるみたいなのでよかった。


にしても、ホント疲れた！なんと6時間かかったんです…。薬は院外処方だったんだけど、翌日もらいに行ったので、薬まで含めたら7時間近くかかってる。


来月、結果を聞きに行った時に診断名がつくだろうから、その後は、家族もぜひ調べた方がいいという事でした。

先生には、結構デリケートな話をされました。旦那さんはこのことを理解しているか、旦那さんの親はどうか、お母さんと旦那さんの関係は良好か。
など。子供にも遺伝してくることなので、原因が奥さん側にあったとか、あとあと家族間で問題になることが多いみたい。

子供に遺伝しているかどうかなど今後どうしたら良いかは、小児の血液専門の先生に、相談することになりました。

今年も病院づくしだー




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