”患者の気持ち…” | 顔面神経麻痺でもごきげんに過ごす方法

顔面神経麻痺でもごきげんに過ごす方法

2017年に顔面神経麻痺(重度)を発症。後遺症を抱えながらもゆるーく不定期更新中(*ˊ꒳ˋ*)「自分だけじゃない」そんな風に思ってもらえたらと同じ悩みの人との輪を繋いでいます。
*T大病院でボトックス。再建手術は未定
*LINEで交流してます

過去記事を読んでいたら


「ああ、これこれ。」と

思ったので再掲載。



リブログも

普段の記事も


目に留まった方にとって

結果的に役に立ったなら

嬉しいですが


案外、他の誰のためでもなく

自分のためだったりします。



優しい世界で生きていたいから。



自分にできることやしたいことは

少しずつでもやっていきたい。



それだけで。



本来の私は

そんな自分勝手でわがまま

なんですね。



過去と比べて

何も持たない今の私。



でも。


そんな素の自分が

結構好きだなと


最近ようやくじんわりと

思えるようになってきました。



それって


そっと振り返ってみたら

やっぱり


嫌だ嫌だと思っていた

この病気と


ここで出会っている

全ての方のおかげ


なのです。




持っていない、なんて思いながら


大変大きなものを

ザクザク貰っていたことに

気が付かされました。



ありがとう。




おうちに咲いたバラです。


心からの感謝の気持ちを込めて。



改めて考えたら

今日のタイトルは


「患者の気持ち」ではなく

「感謝の気持ち」だった件。