”今が一番つらい人へ” | 顔面神経麻痺でもごきげんに過ごす方法

顔面神経麻痺でもごきげんに過ごす方法

2017年に顔面神経麻痺(重度)を発症。後遺症を抱えながらもゆるーく不定期更新中(*ˊ꒳ˋ*)「自分だけじゃない」そんな風に思ってもらえたらと同じ悩みの人との輪を繋いでいます。
*T大病院でボトックス。再建手術は未定
*LINEで交流してます

ブログをスタートさせた月に書いた記事です。

もう2年以上も前ですね。


始めた頃は閲覧数もほとんどなくて。

 

そんな初期の記事の中でも

特に閲覧が少なかったレア記事でしたが、

2020年になってこの記事を読んでくれて

尚且つコメントをくれる方が3人も。

 

この記事へのコメント自体が初でした。

 

嬉しいですお願い

 

あんな長文を読んでくれて

コメントまでくれて。

ありがとね。

 

 

何が嬉しかったかと言うと、

こんな前のブログにもコメントを書いてくれたことや

置いておいたこのレア記事が

2年の時を経て役に立ったことはもちろんですが、

それよりも嬉しかったのはコメント欄での

同病者さん同士のやり取り。

 

よかったら見てみてください。

素敵だなと思わず感動してしまいました。

 

経験してきた人からのアドバイスも

もちろん参考にはなると思うけれど

同じ時期に発症した人同士だからこそ

分かち合える、励ましあえることってあります。

 

ここを通してそんなご縁がつながったとしたら

これ以上嬉しいことはないです。

 

このブログのコメント欄でよければ

どんどん活用して欲しいなって思います!

 

 

そしてそんなうれしい反応をきっかけに読み返してみると、

控え目に言ってなかなか良記事じゃないの!デレデレ

(常に自画自賛して生きていく)

 

 

あの頃の私は発症してちょうど3ヶ月。

完全麻痺の状態で動き出す前。

 

夜明け前の辛い時期でしたが

この時にブログを始めたおかげで

沢山の仲間に出会えました。

 

今もやり取りしている人、

昨日知り合った人、

勿論もうやり取りしていない人も沢山いますが

どの人も私にとってはみんな大切です。

 

励ましたり、励まされたり。

無言でも有言でも関係なく。

 

ま、人と人との関わりなので

様々なこともありましたが

誰が欠けても今の私はなかったので

これから先も大切な存在であることには変わりせん。

 

バイバイしたみんな元気にしているかな。

すっかり治って麻痺のことなんか忘れて

ケロッと過ごしていたらいいな。

 

 

そんなこんなで日々を過ごしているうちに

私の麻痺も年月をかけて徐々に回復していきました。

 

後遺症と共生する日々なので、

決して完全な状態とは言えないかもしれない。

 

けれどあの頃「今が一番つらい人へ」で

書いたことはみんな本当のことでした。

 

2年以上経った今ここでお伝えしておきたいです。

photo by 写真AC

 

やっぱり大丈夫だったわよ照れ