前回の健診の時に、母子手帳🆗が出たので…
8w6dで母子手帳を取りに行きました〜❤️
思えば8wが1番体調が悪く、
下痢に怯える日々でした…。
お仕事も半分くらいお休みさせてもらって、家でだらだらと過ごしました。
私のつわりはそこまで重くなく、
・お腹が空いてもいっぱいでも気持ち悪い
・においは割と平気
・酢飯、酸っぱいものが食べたい
くらいなものでした。
食べ物も、作れない、食べれないほどではなかったですが、量は減っていました。
しかしそれよりも便秘→下痢のサイクルが出来てしまい、正直1番辛い日はたまちゃん出てくるんじゃないかと思ったほどでした…_:(´ཀ`」 ∠):
まだお腹もでない時期なのにパンパンだし、辛くて今回より整腸剤を出してもらって飲んでいます💦
水分も頑張ってとっているんだけど、足りないのかな(´-ω-`)
健診の結果は大きさ、心拍順調ですと( ´∀｀)
毎回ドキドキですが、9wの壁を越えられた…！と感慨深かったです。
が、しかし。
たまちゃんが真横を向いた時に、頸部浮腫があると。
NT2mmだそうです。
あまり知識のないまま聞いたのですが
・NT3mm以上がマーカー＋
・まだNTを見るには少し早いけど、見えちゃったので伝えておく
・NTがあるからといって、大半は正常なことが多い。
・心配ならクアトロテスト、羊水検査などできる
とのことで、検査のパンフレットをもらいました。
正直、この説明だけでは不安になるだけなため、自分で調べたところ
・NT自体、正確に見られるDr.は国内では少ない
・通常10〜13w、45mm以上が対象
・上半身のみの拡大画像で測る
など、決まり事があるようで
私の場合はまだ大きさも規定に足りておらず、担当Dr.の説明だけでは不安を煽るだけのように感じてしまいました。
なぜ言ったし…！
(いや、言わないで他でわかってもなんとも言えないけれども)
教えてくれるなら教えてくれるで、もう少し詳しくお話をしてくれないと
何も知識のない私のような人には不安だけが募る健診になってしまうなと感じました。
私達夫婦はまだ20代アラサーですが、
話し合いをして遺伝子検査をすることを決めています。
それもあって、上の話をされた時もものすごい動揺は有りませんでした。
検査してはっきりすれば、良いものなので。
遺伝子検査や障害があった場合などの話は色々な考えがあることをわかった上で決めているため、
順調に育ってくれるのを祈るばかりです。
に、しても。
初期ってただでさえ無事おっきくなってるか分からなくて不安なのに、
つわりやら今回みたいなNTの話やら、検査やらお金やら…頭を悩ませることが多い。
素直に赤ちゃんが来てくれて、嬉しい！って手放しで喜べるのって難しいなとおもいます。
まあ、これは無事産まれて来てくれるまで永遠のテーマなんだろうけどね😱
箱入り息子。
羽毛布団出した途端に真ん中を陣取ってた…
エコーでます
2頭身！
次回も2週間後！楽しみにしてるね！❤️