数日前からちょっと手が痛み出したのと、

来週からの化学療法についての疑問点の発生で

改めて受診すべきか、考えていました。

なかなか重い腰をあげることができない中

ふと思い立って、

相談支援センターに連絡してみることにしました。

 

主治医からの配慮で、相談支援センター担当の看護師さんを

ご紹介いただいてたのを思い出した!

こういう時こそ頼っていいんじゃないか!

 

そしたら、先日の看護師さんがいらして

しっかり相談にのっていただけました。

 

化学療法の組合せについてのモヤモヤ

→入院してからしっかり説明する、それを聞いた上で決めても良い。

→病院が患者さんの治療を決める仕組みについて

→主治医の先生のお話では、桃音さんの化学療法の組合せは先生も良いと考えていて、良さそうな療法であると思う

→入院したら病棟の担当医、看護師、薬剤師等々スタッフで

カンファレンスして、患者の心身両面の状態を見極めて治療を決める。

→これからもこうした相談にのっていく、状況によっては叶えられることとられないこともあるが、できることを力になっていきます。

 

こうしたお話をじっくり聞いてもらって答えてもらって

主治医の先生にも、痛みのことなど気になる事なので

見かけた時に伝えてくれるとのことで、

入院前の不安が一掃されました。

後は来週を待つのみ。

受診もわざわざしなくて済んだし、元々の用事もできるし、

たすかりました。

 

主治医の仰ることも、いつも理にかなってると思うが

それに追っつかない自分がもどかしいのです。

(例えば、痛みを過小評価したい自分。実際波があってよくわからないが、鎮痛剤について主治医の選択は妥当とわかっている)

 

その辺を先生にもお話して、理解頂けたら、って思います。

往生際が悪いというか、

何を思って自分がこうしているのか、

自分でもスッキリ来るよう見極めたいと思います。

 

今日はなんだかこのことが嬉しくて

夕方に自転車で隣町まで散歩がてらお茶に行きました。

本をじっくり読んで、

どうしてもカレーが食べたい気分で

パートナーと待ち合わせて、

ステーキ屋さんのサラダバーに美味しいカレーがあるので、

車で連れて行ってもらいました。

 

今日もいろんな支えがあることに感謝の一日です。

 

ありがとう。

 

 

 

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がん哲学外来の樋野興夫先生で知られる

「がん哲学外来市民学会」

さんのホームページに、素晴らしい言葉

(がん哲学外来カフェの心得、というもの)

がありましたので、貼っておきます。

自身も心がけたいことが多くあります。

 

 

実は昨晩寝てから、左手が痛くて。

痺れる感じ。

このところおさまってたんですが、じんじんきます。

また、昨晩冷やしたようで、

起きたらお腹も壊しちゃいました^ ^;

 

痛みやこういう状況があると桃音は、

ダークになったり情緒不安定になったり

不安、悲観とロクなことがないのですが

こういう時こそ平常心でいられるよう、

樋野興夫先生の言葉を読んだり、

宗教関連の本で学んだりしています。

瞑想、ヒーリング、マインドフルネスなんかも

取り組んでいるところで

瞑想はほぼ毎日しています。

今日は、友だち、姉と電話で話しできて

気分転換になりました。

感謝で一杯です。

 

 

 

 

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この土日は、用事で出かけて慌ただしかった。

土曜は終活の講演、

日曜は患者会。

土日がどちらも埋まるのはちょっとなぁ~。

特に日曜はパートナーの唯一の休日なので

一緒に出かけたいし。

でもまぁ日曜帰宅してから、恒例夜のお散歩にも行ったし、

コミュニケーション取れて、気持ちが落ち着いた。

やっぱり外に出ると七人の敵が…ではないけど

それなりに疲れる。

家に引きこもっていると人恋しくなるし

その辺が難しいところ。

 

でも、この状況になってから、

人は結局ひとりなんだ。

という、当たり前のことを再感した。

 

人はがんだろうがなかろうが

ひとりで大地にすっくと立っています。

コンサートに行ける達郎ファン友の、

生き生きと生命力あふれるツイッターを見て

その輝きが眩しかったりするけれど、

私は私。

 

四月に大阪ライブに行ったこともあって

そのライブの様子を、五感で想像できるから

それだけでも幸せ。

願わくば地元のライブのキャンセル待ちが

当選しますように。

 

では今日も無事に感謝しつつ

おやすみします。

 

みんなありがとう。

 

 

 

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年に一回の、婦人科検診に行ってきました。

子宮頚がんと体がんの組織検査、

そしてエコー(卵巣等のチェック)

エコーでは特に異常なく、あとは検査結果の

郵送を待つのみ。

腫瘍内科に今年転院したので、婦人科、腫瘍内科と

同じ病院となりました。

乳がんのことも以前から報告済みなので、

今日も婦人科主治医から治療はどうですか?と聞かれ、

切ない報告になっちゃった。

→ハラヴェン(エリブリン)の点滴を4クールしましたが、

あいにく効果出ず、

再来週から新たに、

タキソール(パクリタキセル)と、アバスチンの

化学療法になります。

初回入院で、あとは外来でやります。

 

と、報告。

 

検査の後、優しい先生が、

「治療頑張ってね。」と元気づけてくれた気持ちが

とても嬉しかったです(泣)

先生に安心して頂くためにも、

健康管理、きちんとして、

またこれからも婦人科で

検査をしていってもらおうと思います。

来年のバースデー検診を予約して帰途に着きました。

 

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6月半ばからの治療にそなえ、

あれこれ調べる日々。

ネットで検索してると、情報の波にのまれそうになる。

アリ地獄みたいに、ドツボにハマりそうにもなり、

気持ちが、ダークになってきて。

 

イカンイカン。

何を血迷っているのだ!!

 

今日は、実家の手続きのことで

税理士さんに連絡することになっていた。

でも気持ちが沈んで、電話をかけられないようになり、、

 

でも!!

頑張ったさ。だって、連絡した結果を

姉ちゃんにも報告しなきゃいけない。

 

やっとこさ重い腰を上げて連絡完了。

姉ちゃんに電話。

2時間喋ってたけど、

おかげでダークなりかけてた気持ちも

上向いた。

 

治療のことで、あれこれ悩んでたのも、

整理がついた。

主治医からも、副作用の対策は、

医者が考える、心配することだから、

桃音さんが心配することじゃないですよ、

と、力強いお言葉。

病院を、主治医チームを信頼して

乗り越えていくんだ。って思った。

そりゃ、今よりもっとたいへんだろうけど、

その時その時、自分のからだの発する声(症状)を慎重に耳を傾け

先生方に伝えて、

対策も立ててくれるのだから。

無用な心配は不要。

つらい時はこうして姉ちゃんも話聴いてくれる。

パートナーだっている。

病院の相談支援の看護師さんもいる。

恵まれてる。

あとは、自分の底力。

姉ちゃんにもこの前お茶の時言われたけど、「強いなぁ」ってね。

それは言葉通り受けとめて良いんだと!

病気の段階を経て、いろんな力を借りて

そこそこ強くなれたと思う。

もっとそんな自分を信じてあげよう。

一生懸命なんだから。

 

ひとの輪の中で、

みんなみんな、つよくなれる。

 

ありがとう。

 

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