For my Sakura -30ページ目

For my Sakura

幸せだった日々が一転、2012年夏に膠原病を発病。娘のため、夫のため、家族のため、そして自分自身のために強く生きる事を決心!

全身性強皮症。。。
発病して以来いろんな本を読んだり、インターネットで調べて
みたりしたけれど、100人いれば100人とも症状が違うと
いう事です。

ドクターに「私の抗体は進行が早いと本に書いてありました。」
と聞いても、やっぱり「人それぞれだからね。」と返事があるあせる

2013年、2014年、2015年。にはどうなっているのか?
重症な症状の80%は始めの2年ででるので、その時期にどう
進行を抑えていくかが大切ビックリマークと本にも書いてあったひらめき電球

Scl-70抗体が陽性とてでいても、重症にならない希望はあるのかなはてなマーク

今日は夕方から指が痛い。。。胴のあたりが突っ張る。。。
これはきっと、強皮症君が身体の中で暴れてるんですねよしょぼん

先が見えないだけに不安で一杯になりますしょぼん