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For my Sakura

幸せだった日々が一転、2012年夏に膠原病を発病。娘のため、夫のため、家族のため、そして自分自身のために強く生きる事を決心!

3ヶ月ぶりに膠原病内科を受診してきました。

「その後どうですか?」というドクターの会話から始まり、「耳鼻科受診でずっと忙しかったです。」とう私の返答から、パソコンで診察記録を確認し始めた先生。

私の首をさわって、「見た感じ、触った感じでは全然気にならないんだけど、CTに黒くポコポコ影がうっているんだよね!」う~ん、なんでだろうはてなマークと首をかしげるドクターガーン「多分シェーグレン関係だと思うけど、少し気になるね。。。」「SS-A抗体が陽性で出てるし、多分大丈夫だと思うんだけど、気になる抗体を血液検査で調べてみるね。」

そんな会話から血液検査をする事に。。。「多分大丈夫たと思うから心配しなくていいから」というドクター目

確かにここ数ヶ月、強皮症よりもシェーグレンが猛威を振るっていた気がする。。。

ドクターに、「もし抗体に何か反応が出たら治療できますか?」と質問。
「出来ますよ。でも、これは反応が出たら話しましょうね。」とドクター。

ってな訳で、ドクターが何を気にしているのかは分からないのですが、多分大丈夫との事なので結果がでるまでは気にしない事にしますパー

ちなみに、今回も「この病気は人それぞれだから気にしなくていいよ~」というドクター。
私が、「皮膚も硬くなってないです」と言うと、「硬くならない人もたくさんいるから、心配しなくていいです。」と合格
「お薬はまだ飲まなくていいですか?」との私の質問にも「大丈夫だと思いますよ。」とビックリマーク

う~ん、本当に心配しなくていいのかはてなマーク結局膠原病内科は前回と同じような感じで終わりました目

まあ、変化がないのは嬉しいことなので、とりあえず今は必要以上に心配はせず、血液検査の結果を待つ事にします。
どうか、前回よりもよくなってますようにパー