人間の長寿は、治療に革新的な戦略を通じて、技術の進歩の都合上延長となっています。適切に奇跡の治療法として知られている、それは、以前に不治と考えられていた病気に対処するために識別することができます。一つの特定の発見はしたい遺伝子治療だっgeneâ €赤ちゃんの様々な組織に基づいており、ペルソナ€™sの健康問題のための戦略である組織を活用™ s位置。操作が原因でがんトランスレーショナルリサーチに付与されます。プロセスはそのプライマリに転がっされ続けていますがしかし、それは、Sirt 阻害剤がん患者が自分の病気を治療する強化支援支援でかなりの道を移動しました。彼らは、最初は積極的に癌の治療に巻き込ま3つのメソッドを述べた。これは1-2-3ループ親しまがんトランスレーショナルリサーチと呼ばれ、それはまた、これらの手順を実施しているとおりです。
最初のステップは - 医師は、がん遺伝子のための買い物と、p38 MAPK 阻害剤彼らは癌を有する物質を知っているために、これらの遺伝子に関わる完全なプロセスを発見することから始めます。第二段階 - 、医師は簡単に破壊され、このような遺伝子の発展の妨げになる薬の非常に最高のタイプを決定する。 ＃ステップ3 - 医師が研究に着手し、病気に対する使い古しアップ薬の強さを証明する検証報告書を提出する。 processâ €™目的は、エラーの発生を排除し、患者に不快な条件だけでなく、無用なソリューションのコストをかけることの明確な舵取りになってしまった。
しばしば1-2-3ループとして知られるがんトランスレーショナルリサーチは、rtk 阻害剤がん患者を治療するための新しい方法を探ります。この方法は、がん患者を苦しめるそれらの癌遺伝子を排除する可能性がある。例えば大腸と直腸癌のイベントは患者の多くに影響を与えている。コロンおよび直腸の患者は、上皮成長因子受容体（ EGFR）以来、遺伝子を同定するための必要性を理解し始めているあなたのscientistsâ €™注目に感謝しています。このように遺伝子が直腸癌の状況しかしそれはまた、肺、口、食道、胃と喉の領域の上に発見されたと同様に、大腸癌や直筋の状況と同様にコロンで配置される傾向にある。根本的な意図は、それを管理しやすくするためにEGFRを制御するために常にである。乳がんを分析した後、科学者たちは、ある指摘このcancerâ €™sの分子遺伝学、癌の成長に有利な遺伝子のc- erbB2のも呼ばれるHER2 -ノイ遺伝子になることがわかった。これらの研究により、科学者は、彼らはハーセプチンやtrastuzamabとしてラベルというこの癌遺伝子に対応するために抗体を作成することができます。
この遺伝子を運ぶ腫瘍を運ぶ女性のために特別に乳房の癌を処理する正しい方法は、がんトランスレーショナルリサーチによって革命化され続けています。彼らは、ハーセプチンは、しばしば顕著治療であることを学びました、それは患者が早期に治療計画を受けている人々であったために特別に治癒率を高める上で非常に便利です。それが治療を提供した後、再発のリスクを示さなかったので、識別は非常に有望になっています。
医師は、最近の発明のメリットだけでなく、癌の治療法を見つけるために分子マーキングの一部を認識しています。がんの管理内のステップ1は、がんトランスレーショナルリサーチで撮影することもできる。さらに、彼らは他の臨床検査室でこれらのプロジェクトを実施する際に自分のスキル内で代替不可欠指針を適用した。彼らは癌患者の治療後に見て、すべての医師に提供するために作られた研究のゲインは素晴らしい結果。
- Ëœ80の内部では、がんを容易にするために残された唯一の選択肢は、化学療法であった。そこに利用可能ないくつかの薬があったが、病院の医師が化学療法によって引き起こされることを発見したが、信頼性がなかったし、それ以上の試行錯誤の基礎となった。がんの幅広い治療分野は、遺伝子治療によって提供されると、患者を受けて痛覚や苦しみを軽減。同時に、それは治療の効率を最大化します。癌遺伝学に応じて、処理液は、がんトランスレーショナルリサーチを通じ、その最高の状態である。