昨日、足と背骨のＭＲＩの結果を踏まえ、先生から話がありました。
もしかして…、と正直薄々感じていて、でも信じたくなかったんですが、
やはり足の骨や背骨にも転移してるとのことです。
左右、両方の足(大腿骨あたりとか)は結構進んでいるみたいで、骨折の危険性もあるので、放射線をかけるとこになりました。
(放射線かけると骨を丈夫にしてくれたりするみたいです)
背骨はまだそんなに進んではないみたいで、今すぐに放射線はしないみたい…
でも、やっぱり不安！
また、抗がん剤があまり効いてないみたいで;;
これ以上抗がん剤を続けても、白血球が下がったり、副作用ばかりが作用してしまってＱＯＬ(クオリティー・オブ・ライフ、生活の質)を考えると緩和ケアへ切り換えた方がよい、との先生方の判断でした。
正直、私の使ってるＥＰ療法(エトポシド、プラトシン(シスプラチンとも言う))のエトポシドは、総合して2000mg/㎡を越える量を投与すると白血病になる可能性があると、
日本婦人科腫瘍学会の治療ガイドライン(私のブログトップからリンクはってあります)にも記載されていてたので、抗がん剤を使い続ける事に不安がありました。
先日したＥＰ療法で2000mg/㎡をちょっと越えるとこになっていたので;;;
先日のＥＰ療法をする前に先生達にも何度も相談しましたが、｢今は先の事より、今の事に対処する方が大事｣との先生方の判断で、
また私は先生達を信頼していたので先日のＥＰ療法をする事にはしました。
今のところ白血病にはなってないみたいです。
転移を放射線で叩くにも、転移が進んでいて叩ききれないとの事で、今回緩和ケアへ、との話しでした。
笑うとがん細胞もやっつける細胞が出来るって事で、いっぱい笑ったりしたんだけどなぁ。。
気にし過ぎ、心配し過ぎない方がいいとか、私なりに色々免疫上げるようしてきましたが。。
正直、まだいまいち実感ない感じです。
本当に私の体、ダメになっていっちゃうのかな？
何か。。やっぱりいまいち実感なくて信じられません。
でも、昨日の夜くらいから、右足が継続的に痛みだして(筋肉痛の痛いヤツくらいの痛み;;)
夜中に目を覚まして、痛み止め飲んでも痛みがあんまりとれなくて、やっぱりどんどん進行してるのかな、と思ってしまいました。
日に日にチクチク痛み出すところとか出てきたりもするので;;
今日から方針が緩和ケアに変わることになって、痛み止めも麻薬系の薬に変わり、それを飲んだら痛みがだいぶ治まりました。
あ！
麻薬系の薬っていっても幻覚見えたりはしませんのでご安心を(^^;
普通の痛み止めと同じ感じです。
ちょっと副作用として、胃のムカムカ、眠気、便秘とかがあるそうです。
私は胃のムカつきはあまりありませんでした。
この薬を12時間毎に継続的に飲んで、それでも痛みが取れないときは追加でまた同じ様な薬を飲むのだそうです。
今は痛み止めで痛みを抑えていて、だいたい普段の入院生活と変わりない感じだからか、
(でも右足、ちょっとびっこ引いてます;;)
自分が緩和ケアに変わったというのがいまいち信じられません。
このブログ、１日に1000人前後の方達に見て頂いてるようなんですが、明るい話題に持って行けなくてすみません。
少しでも１日１日を悔いの無いよう大事にしたいです！(>_<)
もしかして…、と正直薄々感じていて、でも信じたくなかったんですが、
やはり足の骨や背骨にも転移してるとのことです。
左右、両方の足(大腿骨あたりとか)は結構進んでいるみたいで、骨折の危険性もあるので、放射線をかけるとこになりました。
(放射線かけると骨を丈夫にしてくれたりするみたいです)
背骨はまだそんなに進んではないみたいで、今すぐに放射線はしないみたい…
でも、やっぱり不安！
また、抗がん剤があまり効いてないみたいで;;
これ以上抗がん剤を続けても、白血球が下がったり、副作用ばかりが作用してしまってＱＯＬ(クオリティー・オブ・ライフ、生活の質)を考えると緩和ケアへ切り換えた方がよい、との先生方の判断でした。
正直、私の使ってるＥＰ療法(エトポシド、プラトシン(シスプラチンとも言う))のエトポシドは、総合して2000mg/㎡を越える量を投与すると白血病になる可能性があると、
日本婦人科腫瘍学会の治療ガイドライン(私のブログトップからリンクはってあります)にも記載されていてたので、抗がん剤を使い続ける事に不安がありました。
先日したＥＰ療法で2000mg/㎡をちょっと越えるとこになっていたので;;;
先日のＥＰ療法をする前に先生達にも何度も相談しましたが、｢今は先の事より、今の事に対処する方が大事｣との先生方の判断で、
また私は先生達を信頼していたので先日のＥＰ療法をする事にはしました。
今のところ白血病にはなってないみたいです。
転移を放射線で叩くにも、転移が進んでいて叩ききれないとの事で、今回緩和ケアへ、との話しでした。
笑うとがん細胞もやっつける細胞が出来るって事で、いっぱい笑ったりしたんだけどなぁ。。
気にし過ぎ、心配し過ぎない方がいいとか、私なりに色々免疫上げるようしてきましたが。。
正直、まだいまいち実感ない感じです。
本当に私の体、ダメになっていっちゃうのかな？
何か。。やっぱりいまいち実感なくて信じられません。
でも、昨日の夜くらいから、右足が継続的に痛みだして(筋肉痛の痛いヤツくらいの痛み;;)
夜中に目を覚まして、痛み止め飲んでも痛みがあんまりとれなくて、やっぱりどんどん進行してるのかな、と思ってしまいました。
日に日にチクチク痛み出すところとか出てきたりもするので;;
今日から方針が緩和ケアに変わることになって、痛み止めも麻薬系の薬に変わり、それを飲んだら痛みがだいぶ治まりました。
あ！
麻薬系の薬っていっても幻覚見えたりはしませんのでご安心を(^^;
普通の痛み止めと同じ感じです。
ちょっと副作用として、胃のムカムカ、眠気、便秘とかがあるそうです。
私は胃のムカつきはあまりありませんでした。
この薬を12時間毎に継続的に飲んで、それでも痛みが取れないときは追加でまた同じ様な薬を飲むのだそうです。
今は痛み止めで痛みを抑えていて、だいたい普段の入院生活と変わりない感じだからか、
(でも右足、ちょっとびっこ引いてます;;)
自分が緩和ケアに変わったというのがいまいち信じられません。
このブログ、１日に1000人前後の方達に見て頂いてるようなんですが、明るい話題に持って行けなくてすみません。
少しでも１日１日を悔いの無いよう大事にしたいです！(>_<)
)しかなかったので、正常値近くまで増えてる事を願ってました…
