クリングルファーマ-HGF組換え蛋白質のIND申請を米国で行う-

クリングルファーマが急性腎不全を対象とするHGF組換えたんぱく質のIND申請をFDAに行ったと10月1日に発表した。

クリングルファーマは大阪大学の中村敏一教授によってクローニングされたHGF肝細胞増殖因子（Hepatocyte Growth Factor: HGF）の医薬品化を目指している。

2008年末よりヒトを対象とした第１相の臨床試験を行う予定だ。

日本ではなく米国で行う。

動物実験で、肝細胞増殖因子が、腎臓の障害軽減に有効だったため、ヒトへと進んだ模様。

まだ、先は長いが見守っていきたい。

by iPharma.jp