従来の中皮腫のがん治療は、主に3つの主要なオプション手術、化学療法、または放射線で構成されています。
最近の発見されている医療の治療は、中皮腫の成長がこの悪名高い困難ながんと闘うためのはるかに正確かつ効果的な方法かもしれないトリガ生物学的要因に対処し、より標的療法の使用を含む。
それは多くの生物学的な形態をとることができるので、中皮腫は、それが、それは高度な段階に既にある、と診断された時点であるため、ほとんどの場合、適切に治療することがとても困難です。現在中皮腫の治療は、もともと中皮腫に特異的であり得る要因を考慮することなく、他のタイプの癌のために設計された。多くの患者が部分的にしか治療に反応し、平均生存率はわずか12ヶ月の診断の後である理由かもしれません。
より具体的な"標的治療"というアドレス駆動疾患の進行は、実際に中皮腫患者の平均寿命を延ばすの良い手段を提供することができるというメカニズムを。 "用語"標的治療'は特定の分子と干渉するように設計された抗がん剤の新しい世代を指し'ターゲット'ほとんどの場合、タンパク質または腫瘍の増殖に重要な役割を持っていると考えられている受容体は、 "リード氏は述べています調査の著者カタリンドブラ、 MD、 PhDは、ストックホルム、スウェーデンのカロリンスカ研究所での実験医学科の研究者。
"標的癌治療は、キーメカニズムの我々の最近の知見を活用して、悪性[癌]細胞の生存のためのニーズ、および新たな治療戦略を設計する中皮腫細胞の特殊なプロパティを使用して、ことを"博士ドブラ氏は述べています。
プロセスは、腫瘍の特徴とそれがどのように動作しますが、何がそれが成長し、広がって原因を特定するために分子スクリーニングから始まります。その後、研究者たちは、そのプロセスを妨げることができるかどうかを確認するために実験室で細胞に様々な治療法をテストします。しないまでは、その後の臨床試験の患者に新しい治療法テストすることができます。
これまでのところ、博士ドブラのチームは3つの可能な分子標的、自身の潜在的な治療法でそれぞれを特定している：
•プロテアソームサブユニットは細胞の進行と死を調節する酵素のグループです。潜在的な治療：薬はプロテアソーム阻害剤は、Kinesin 阻害剤中皮腫細胞の増殖を停止させることが示されていると呼ばれる。
•チオレドキシン系が癌性および非癌中皮細胞で異なって製造され、その中皮腫細胞の生存に寄与すると考えられているコンポーネントを含んでいる。潜在的な処置：他のグループとの共同研究で、博士ドブラは健康な細胞を温存しながらミネラルセレンは、中皮腫細胞死を誘発する可能性があることが示されている。
•プロテオグリカンは（ PG類）raf kinase 阻害剤中皮腫細胞の種類に基づいて異なるタンパク質のクラスである。彼らは、中皮腫細胞の成長と分裂を助ける成長因子に影響を与えることによって動作します。潜在的な治療：糖分子の鎖から構成されているオリゴ糖の配列は、 PGをの仕事を妨害する可能性があります。
これらのターゲットを絞ったアプローチの一つ、bcr-abl 阻害剤プロテアソーム阻害剤は、今では臨床試験で検証されています。他の2つの方法も有望であるが、それらは患者の上でテストすることができます前に、より多くの研究が必要である。追加の腫瘍標的も検討されている。
研究の次のステップは様々な治療の両方のものが中皮腫の腫瘍を標的に最も効果的であるかを確認するために、伝統と実験 - を組み合わせることで、Drドブラ氏は述べています。できるだけ多くの異なるアプローチなどから腫瘍を攻撃する中皮腫の患者に最大の利益を提供することがあります。