一般的な多発性骨髄腫情報：
多発性骨髄腫は形質細胞悪液質ラベル疾患のスペクトルの一部である。プラズマ細胞は、細菌や外来タンパク質に対する抗体を形成するための責任細胞である。不明である理由から、これらの細胞は、免疫細胞の階層からの制御信号に応答する能力を失う。形質細胞はその後分割し、骨、骨髄、および/または身体の他の臓器への損傷を生じる異常タンパク質を形成する。
多発性骨髄腫の病期と分類
これらのテストは、あなたが、多発性骨髄腫または別の条件を持っているかどうかを確認するのに役立ちます。テストでは、多発性骨髄腫を持って示している場合は、これらのテストの結果は、あなたの医師は骨髄腫の病期を分類することができます。ステージでは、ステージI（少ない骨髄腫細胞）から、ステージIII （もっと骨髄腫細胞）の範囲で、さらに（正常な腎臓機能）またはB （異常腎機能）のように分類することができます - 多発性骨髄腫などが頻繁にあなたの腎臓の損傷を引き起こす。
多発性骨髄腫のがんプロセス
骨髄癌の我々の概念は、細胞周期 阻害剤それが癌細胞に変わる細胞に複数の変更を含む、マルチステッププロセスであることである。
多発性骨髄腫の形質細胞が制御されていない方法で（乗算）増殖する。彼らが完全に機能する細胞のそれに初期の未熟なフォームから行くように正常な形質細胞はまた、抗原への曝露後に抗体を産生するために刺激されたときに主に、増殖する。この細胞 - 抗原相互作用は、骨髄（リンパ腺内など）の外側で発生し、他の細胞によって分泌されるサイトカインと呼ばれる化学物質によって制御される。
このようなリンパ球、abl kinase 阻害剤骨髄間質細胞、他の形質細胞ことと、骨は（破骨細胞と骨芽細胞）は、すべてこのプロセス及びその結果としての形質細胞の増殖を制御する役割を果たす打破する細胞としてではなく、健康な人、制御プロセスのセル完璧に動作します。多発性骨髄腫では、異常な細胞が循環した後、骨髄またはそれらが増殖する骨格の他の部分で落ち着く。
多発性骨髄腫の一般的な機能
ほぼすべての癌に共通するのは、janus kinase 阻害剤例えば食欲不振、体重減少、エネルギーの不足などの症状である。
多発性骨髄腫患者の約10 ％は症状がないが、健康上の画面は、次のどちらかちなみに診断または無関係な条件のための調査の一環として行われたテストの結果としてされています。