マントル細胞リンパ腫非ホジキンリンパ腫の非常に珍しい形（nhl）20例のnhlで約1を占めています。
この疾患の生存率は近年ほとんど二倍になりましたが、まだ比較的状態を治療するのは難しいです。
マントル細胞リンパ腫（mcl）の原因をキナーゼ 阻害剤理解されていないかどうかとは遺伝的要素の役割を果たしている同様に不明である。環境と国内の毒素への暴露は、ことしのmcl開発の役割を果たしている。mcl濾胞性リンパ腫のように、特定の遺伝子の転座を含みます。のmclの場合では、この遺伝子は、彼らの完全な細胞の成熟度に達する前に細胞の分裂を引き起こします。その後、細胞と戦う能力の病気はありません。また、通常の細胞アポトーシスを受けない（細胞死）と集合体の異常な量で体においては、しばしば、リンパ節および脾臓を含む。
マントル細胞リンパ腫の影響を受けた4人ごとに、1人の女性に影響を受けます。mcl診断は一般的に高齢者に見られる寝汗、発熱などのHCV Protease 阻害剤症状がでて、不可解な体重減少します。ほぼすべてのリンパ腫として、はれの症状、痛みや硬化したリンパ節（鼠径部においては、腋の下など）は、一般的に観測されている。残念なことに、肝臓、胃と骨髄はしばしばmclの影響を受けている。
マントル細胞リンパ腫の診断は一般的にリンパ節の外科的に切除したスライスの生検を必要とします。しかし、他のなどがあり、mcl診断のより頻繁に使われる方法。骨髄や消化管の関与の高い率のために、適切なctスキャンと骨髄解析に示されるかもしれません。mcl mclポリープ患者の関連をチェックするための大腸内視鏡検査は、しばしば、一般の出来事である。
マントル細胞リンパ腫の予後は約1は、先進のステージの2症例の生存率は5年の期間の間についての3つの4つの生存率の少ない場合を開発。
マントル細胞リンパ腫治療の現在のもののようなより多くの推測を含みます。これは、化学療法の後さえ、患者の彼らのmclさらに進行は非常に頻繁に経験します。mcl再発は非常に共通の発生と患者は、一般的には、いくつかの再発をsmoothened 拮抗薬経験しています。いくつかのケースでは、重化学療法と併用した全身照射（tbi）体から完全に病気を根絶することを期待します。しかし、これは、患者の免疫システムを破壊するとどちらの自家幹細胞移植を必要とする（その人の自身の幹細胞を用いた）または互換性のあるドナーからの移植。
マントル細胞リンパ腫は本質的には治療が困難ながんですが、この病気の影響を抑制することで本の巨大なモノクローナル抗体免疫療法などの新しい治療を希望します。