診断がついた時、珍しい病気だと先生言ってた
原田病で検索すると有病率は100万人に対しておよそ14人罹患率は100万人に対しておよそ5人
ピンとこないけど発症する人はかなり少ない
もちろん、医療従事者でない私の周りの人々はみんな口を揃えて
『初めて聞いた病名』
で、入院後、急性期が落ち着いてきた頃、病棟の看護師さんと雑談の中で
『原田病って知らなかった』とか
『初めて聞いた病名だったからネットで調べた』
とか
『どんな症状なの?』
とか
役職のない看護師さんから役職のある看護師さんまでいろんな人に聞かれたよ
うっそ~
看護師さんも知らないの??
で、退院後、結節性紅斑のことで皮膚科受診
ステロイドパルス療法でおさまった話をすると
『原田病って、医学生の時に勉強したけど患者さんに会うのは初めてです』
うっそ~
先生もそうなの??
てことでやっぱり珍しい病気でした![]()
でも、指定難病ではないのよね