本態性血小板血症(ET)とやら et-pmのブログ

本態性血小板血症(ET)とやら et-pmのブログ

本態性血小板血症(ET)と診断されました。

Amebaでブログを始めよう!

今年は病院に行きまくり、血を抜かれまくりで大変だった。

確定診断から薬を処方されるまで と

薬の量の調整 で

月に何度も 通院+血液検査 という日が多かった。

 

年内最終の受診で血小板が50万になり

薬の量も これで良いでしょう ということで

次回は 3ヶ月後〜〜〜!

3ヶ月も病院に行かなくて良いなんて〜〜〜!3ヶ月も血を抜かなくて良いなんて〜〜〜!

ハイドレアをどっさり処方してもらい

しばらくは自由な身に。

 

落ち着いたところで久しぶりに骨髄増殖性腫瘍患者・家族会(MPN-JAPAN)

のHPを見たところ、ロペグインターフェロンの治験募集という情報があった。

製薬会社のHPに飛ぶと、募集人数は25人だそう。

コロナ禍で人が集まらないのだろう。

参加者の半分はアグリリンを飲ませるようだし、何だか微妙。

第3相臨床試験で最長1年(52週)投与とのこと。

 

ハイドレアを飲んでいる私には無理なのかな?(アグリリンには少し難があった)

実施期間は2022年1月までらしいので、その後普通の病院で受けられるのかもです???

ロペグインターフェロンの早急な認可をーーー厚労省ーーーよろしくお願いーーー